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5.2 : Phylum Cnidaria - Biologie

5.2 : Phylum Cnidaria - Biologie


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Les cnidaires sont des organismes que l'on trouve exclusivement dans les habitats aquatiques. Les tentacules sont recouverts de cnidocytes (cellules urticantes). De nombreux Cnidaires ont la possibilité de basculer entre ces deux évolutions au cours de leur vie.

Classe Hydrozoaires

Les hydrozoaires peuvent être trouvés à la fois sous forme de méduses et de polypes en abondance égale. Par rapport aux autres cnidaires, les hydroméduses ont une couche mésoglée (gélatineuse) plus fine et plus délicate. Dans la phase polype, la plupart des hydrozoaires vivent en colonie et ont souvent des polypes qui bourgeonnent à partir d'autres polypes. Ils ont une cavité gastrovasculaire (GV) commune et sont génétiquement identiques. Étant donné que la cavité GV est partagée si un polype exerce activement sa fonction, comme l'alimentation, le produit de la digestion (acquisition de nutriments) peut être réparti entre les autres polypes. Chaque polype peut avoir une fonction différente dans la colonie. Bien qu'ils soient tous génétiquement identiques, différents gènes sont exprimés pour varier la fonction des individus. Les polypes individuels sont appelés zooïdes. Les gastrozooïdes, les gonozooïdes et les dactylozooïdes fonctionnent respectivement pour la digestion, la reproduction et la défense1.

Hydres sont des hydrozoaires uniques à plusieurs égards. Contrairement à presque tous les autres hydrozoaires, ils sont solitaires, vivent en eau douce et n'ont pas de phase méduse. Comme de nombreux cnidaires, les hydres peuvent contenir des algues endosymbiotiques ou des zooxanthelles.

« Hydrozoan Polyp sous microscope composé, 2019 » par Jason Charbonneau [CC by 4.0]

Certains avantages d'être un individu au sein d'une colonie sont la protection, le partage des ressources et même le passage de l'impulsion de signal. Si un individu est stimulé par une menace, le signal sera envoyé dans toute la colonie, initiant une rétraction à travers toute la colonie.

« Obelia (colonial Hydrozoan) sous microscope composé, 2019 » par Jason Charbonneau [CC by 4.0]

Classe Anthozoaires

Les anthozoaires n'existent que sous la forme du corps polype. Leurs polypes sont plus complexes que les autres classes de Cnidaires et les colonies peuvent atteindre des tailles énormes. Les anthozoaires comprennent les coraux durs, les gorgones, les coraux mous et les anémones de mer. En savoir plus sur les coraux au chapitre 3.

Lors de l'analyse du "squelette" des coraux, il existe des facteurs distincts auxquels vous devez prêter une attention particulière. Lorsqu'ils grandissent, les polypes coralliens déposent du CaCO3 qui s'accumule constamment autour des organismes vivants tout au long de leur cycle de vie. Les polypes vivants sont logés dans les coupes calcaires qu'ils sécrètent, celles-ci remplissent une fonction squelettique et de protection. En analysant les « squelettes » laissés après la mort de ces organismes, vous pouvez voir comment ils ont vécu et se sont développés au fil du temps. Toutes les perforations qui pouvaient être observées dans le squelette mort abritaient autrefois un polype vivant qui constituait l'être vivant réel d'un corail.

La photo ci-dessous représente un polype de corail dur vivant avec ses tentacules recouverts de cnidocytes dépassant de la coupe calcaire.

« Coral Polyp under dissecting Microscope, 2019 » (Les cnidocytes sont visibles sous forme de bosses sur les tentacules) par Jason Charbonneau [CC by 4.0]


Phylum – Coelenterata (Cnidaria)

Le nom Cnidaria - dérivé du mot cnidoblaste ou cnidocytes qui contient des capsules urticantes ou des nématocytes. Ce phylum est un groupe d'organismes aquatiques ou marins. Les membres de Coelenterata se trouvent en colonies ou solitaires. Plus de 11 000 espèces sont trouvées.

Caractéristique caractéristique des coelentrats :
  • Habitats: Ils sont aquatiques, principalement marins, libres, ou peut-être sessiles.
  • Symétrie du corps: Ce sont des animaux à symétrie radiale.
  • Niveau d'organisation: Ils présentent un niveau d'organisation tissulaire.
  • Diploblastique c'est-à-dire la cellule trouvée dans deux couches embryonnaires comme externe ectoderme et interne endoderme, mésoglée indifférenciée entre l'ectoderme et l'endoderme.
  • Utilisations des cnidocytes: Cnidocytes présents sur les tentacules et le corps, utilisés pour mouillage, défense et capture de proies.
  • Digestion: Dans les coelentérés, la digestion se trouve extracellulaire et intracellulaire. UNE cavité gastro-vasculaire centrale ayant une seule ouverture, la bouche se trouve sur le hypostome.
  • Excrétion et respiration par simple diffusion.
  • Squelette: Chez certains cnidaires comme les coraux, le squelette est composé de carbonate de calcium.
  • Formes corporelles : Les Cnidaires présentent deux formes corporelles (polymorphismes)
    1. Polype– Zooïde nutritif, ils se présentent sous une forme cylindrique et au stade asexué sessile.
      • Exemple : Hydra et Adamsia sont des exemples de cette catégorie.
      • Exemple- Aurélia ou méduse.

      Méduse et polype dans aurélie et admasie

      • Reproduction principalement asexuée par bourgeonnement, chez quelques membres une reproduction sexuée est observée.
      • Alternance de génération : Certains cnidaires existent dans les deux formes, on y retrouve une alternance de génération (métagénèse).
        • Métagenesis– Polyp produit méduses par asexuéla reproduction et les méduses produisent polypes par reproduction sexuée. par exemple. Obélie

        Clivage holoblastique. Le développement est direct ou indirect grâce à la larve planula (Obélia) ou Scyphistome et larve d'éphyra (Aurélie)

        Polymorphisme chez les Cnidaires

        Classification scientifique des coelentérés

        Royaume Animalia
        Sous-royaume Eumétazoa
        Phylum Coelentéré

        Classification dans Coelenterata
        Anthozoaires
        • Les membres sont exclusivement marins
        • La mésoglée contient des tissus conjonctifs fibreux et des cellules amiboïdes
        • Le stade de Méduse n'est pas présent.
        • Exemple : Metridium, Xenia, Telesto
        Hydrozoaires
        • Principalement marins, Peu d'animaux d'eau douce.
        • certains sont solitaires et certains coloniaux
        • Le polype asexué est dominant
        • Medusa possède un vrai velum
        • Mesoglea est acellualr
        • Exemple : Obelia, Hydra, Physalia
        Méduse
        • Exclusivement marin
        • Méduse est dominante
        • Polype absent
        • Mésoglée cellulaire
        • Exemple : Aurelia (méduse), Rhizostomata

        Quelques exemples de cnidaires : Physalia (homme de guerre portugais), Pennatula (Sea-pen), Admasia (Anémone de mer), Pennatula (Sea-pen), Meandrina (Brain corail) et Gorgonia (Sea-fan).


        5.2 : Phylum Cnidaria - Biologie

        1. Le Phylum Cnidaria comprend une variété d'animaux : Hydre, man-o-war portugais, méduses, anémones de mer, coraux et gorgones. Tous les animaux du Phylum sont aquatiques. La plupart sont marins, mais quelques-uns, comme Hydre vivre en eau douce.

        2. Comme les éponges (Phylum Porifera), les animaux du Phylum Cnidaria sont multicellulaires. Cependant, contrairement aux éponges dans lesquelles les cellules sont indépendantes les unes des autres, les cellules des animaux chez les Cnidaires sont organisées en tissus. Les tissus sont des groupes de cellules similaires étroitement associées qui remplissent une fonction spécifique. Des exemples de tissus sont le tissu musculaire ou le tissu nerveux.

        3. Les animaux du Phylum Cnidaria ont une symétrie radiale. (Pour déterminer la symétrie, l'animal doit être vu de dessus plutôt que de côté comme le Hydre dans le schéma utilisé en cours.)

        4. Les animaux du Phylum Cnidaria ont également un cul-de-sac ou une cavité gastrovasculaire (gvc). Cela signifie que, bien que l'animal ait une cavité digestive qui lui permet d'ingérer des proies relativement grosses, il n'y a qu'une seule ouverture vers le gvc.

        5. La nourriture consommée par Hydre et d'autres animaux dans le Phylum Cnidaria est d'autres animaux. Les animaux qui mangent d'autres animaux sont appelés carnivores. Tous les animaux de la Cnidaire ont des cellules spécialisées appelées cnidocytes (cellules urticantes). Ces cellules libèrent une partie allongée appelée le fil qui injecte une toxine paralysante dans les proies. Les cnidocytes sont les plus abondants sur les tentacules de l'animal. Dans Hydre, les tentacules sont musclés et aident à se nourrir en plaçant l'animal paralysé dans la bouche. Une fois que la proie a été placée dans la bouche, elle entre dans le gvc.

        6. Malgré le fait que Hydre est un carnivore prédateur, l'animal est sédentaire. Cela signifie que, bien que capable de se déplacer, l'animal se déplace rarement. Lorsque l'animal se déplace, il glisse lentement sur sa base ou fait des sauts d'été. À toutes fins utiles, les proies les Hydre mange doit accidentellement le brosser et déclencher les cnidocytes pour que la proie soit capturée par Hydre.

        7. Tout comme Hydre n'est pas un animal carnivore actif, il ne ressent et ne réagit que très peu à son environnement. Un réseau de cellules nerveuses (appelé réseau nerveux) sillonne l'animal. Le réseau nerveux est relié à des cellules sensorielles situées parmi les autres cellules de l'animal. Hydre est attiré par la nourriture, la lumière modérée et les températures modérées. Il évite les extrêmes de lumière et de température et les produits chimiques agressifs. Il répond également au toucher.

        8. Une fois que la nourriture a été sensée, paralysée par les cnidocytes et ingérée dans le gvc, la digestion de l'animal de proie commence. Il s'agit d'un processus en deux étapes. La première étape est appelée digestion extracellulaire. Il se déroule dans le gvc. La cavité gastro-vasculaire est tapissée d'un tissu appelé gastroderme. Ces cellules libèrent des enzymes digestives dans le gvc. Les enzymes décomposent l'animal en particules de nourriture. La deuxième étape de la digestion des aliments est appelée digestion intracellulaire. Cela se produit dans les cellules du gastroderme. Les particules alimentaires pénètrent dans ces cellules par endocytose et des vacuoles alimentaires se forment. Les lysosomes libèrent des enzymes digestives dans les vacuoles alimentaires, et les particules alimentaires sont décomposées en molécules alimentaires : sucres, lipides, protéines et/ou acides aminés. Ces molécules alimentaires pénètrent ensuite dans le cytoplasme de la cellule par diffusion, diffusion facilitée ou transport actif. Les molécules alimentaires sont alors utilisées par la cellule gastrodermique ou diffusent dans les autres tissus de la Hydre, l'épiderme. Toutes les cellules du Hydre utiliser des molécules alimentaires dans la respiration aérobie ou pour construire des structures cellulaires. Les deux couches tissulaires du Hydre, le gastroderme et l'épiderme sont séparés l'un de l'autre par un matériau gélatineux appelé mésoglée.

        9. Les processus de digestion et de respiration aérobie produisent des déchets qui doivent être éliminés des animaux. Les vacuoles alimentaires libèrent des déchets digestifs dans le gvc, et ces déchets digestifs rejoignent d'autres déchets digestifs présents dans le gvc issus de la digestion extracellulaire. Ces déchets quittent le gvc par la bouche. L'animal se contracte (devient plus court et plus large) et les déchets jaillissent de la bouche. Les déchets azotés (ammoniac) sont produits à la suite de la digestion des protéines. L'ammoniac se diffuse du Hydre dans l'eau qui entoure l'animal. Les déchets de dioxyde de carbone sont produits à la suite de la respiration aérobie. Cela aussi quitte l'animal par diffusion.

        10. L'oxygène est nécessaire aux animaux pour effectuer la respiration aérobie. Celui-ci pénètre dans les cellules de Hydre par diffusion de l'eau entourant l'animal dans les cellules de l'animal.

        11. Les membres des Cnidaires ont plusieurs particularités. Ceux-ci incluent les cnidocytes qui ne se trouvent dans aucun autre type d'animaux et sont uniques au Phylum. Une deuxième caractéristique est la capacité de ces animaux à subir un bourgeonnement. La mitose produit des bourgeons (nouveaux individus) dans Hydre, par exemple. Le bourgeon finit par se détacher du parent et vit alors une existence indépendante. Une autre particularité est l'alternance des formes corporelles qui est présente chez de nombreuses espèces du Phylum Cnidaria. Les méduses (classe des méduses) sont un bon exemple de l'alternance des formes corporelles. Les méduses adultes sont la forme du corps de la méduse. Ce corps forme des nages par contractions du corps. La méduse produit soit des spermatozoïdes, soit des ovules. Les gamètes sont formés par la méiose, sont 1N (haploïdes) et sont libérés dans l'océan. Les spermatozoïdes et les ovules fusionnent (fécondation) et un zygote est produit. Le zygote subit une mitose pour former des stades immatures nageurs. Le stade immature finit par s'installer au fond de l'océan ou sur une structure comme un récif et un stade polype sédentaire est produit. Le polype bourgeonne et les bourgeons sont de petites méduses nageuses. Ceux-ci atteignent ensuite la taille adulte.

        12. Le Phylum Cnidaria a un impact sur les gens de deux manières. Inclus dans le phylum sont les coraux. Ceux-ci forment des récifs massifs dans les océans tropicaux. Les récifs coralliens sont des écosystèmes complexes et riches qui fournissent de riches pêcheries pour les poissons à nageoires et les coquillages consommés par les humains. La deuxième façon dont les cnidaires ont un impact sur les gens est que les toxines des cellules urticantes sont, au minimum, irritantes et peuvent être mortelles pour les gens. Si une personne se frotte contre le corail de feu, sa peau est comme si elle était en feu. Si une personne est piquée par la méduse de guêpe de mer, la mort survient généralement en quelques minutes.


        Un exemple de Phylum Cnidaria : Obelia

        Obelia est un représentant typique des hydrozoaires colo­niaux (Fig. 12.14). Il est exclusivement marin. Il existe sous deux formes principales, le polype et la méduse. La forme polype ou hydroïde représente la phase asexuée de son histoire de vie et la forme médusoïde représente la phase sexuelle. Il y a une alternance de ces deux phases ou générations dans son cycle de vie. Ainsi, il montre un exemple typique de métagenèse.

        I. Phase hydroïde ou polype:

        Le stade hydroïde d'Obelia est une forme coloniale. Il s'agit d'une structure filamenteuse ramifiée qui reste attachée au substrat. La colonie est polymorphe, c'est-à-dire qu'un certain nombre d'individus ou de zooïdes sont présents qui sont morphologiquement et fonctionnellement différents les uns des autres.

        A. Hydrorhize et Hydrocaulus :

        La colonie d'Obelia est constituée de deux parties : la partie horizontale est appelée Hydrorhize et la partie verticale portant les zooïdes est appelée Hydrocaulus. Hydrorhiza est une structure ramifiée et ne donne qu'un ancrage mécanique à l'ensemble de la colonie.

        De l'hydrorhize naît l'hydrocaulus vertical ayant de courtes branches latérales alternes portant un zooïde timide aux extrémités terminales. Deux types de zooïdes sont observés : les gastrozooïdes ayant une fonction nutritive et les blastostyles pour la reproduction.

        En plus des gastrozooïdes et des blastostyles pleinement formés, les branches latérales portent de courtes structures en forme de massue qui sont soit des gastro­zooïdes ou des blastostyles primordiaux, soit en développement. L'hydrorhize et l'hydrocaulus sont des tubes creux appelés coenosarc, recouverts extérieurement de périsarc. Coenosarc est composé de deux couches cellulosiques, la couche externe est appelée ectoderme et la couche interne est appelée endoderme.

        Entre ces deux couches cellulaires se trouve une fine mésoglée non cellulaire ou mésolamelle. Coenosarc contient une cavité tubulaire connue sous le nom de coelenteron qui est continue dans toute la colonie et est remplie d'un fluide. L'image histologique des couches cellulosiques ressemble plus ou moins à celle d'Hydra.

        Obelia possède une sorte de nématocyste, appelé les isorhizes basitriches. La capsule est ovale, le tube fileté est ouvert à l'extrémité avec des épines à la base seulement. Les tentacules d'Obelia sont solides et contiennent un noyau de cellules endodermiques. Le périsarc est une couche transparente non cellulaire ressemblant à une cuticule, sécrétée par l'ectoderme du coenosarc.

        Le périsarc est séparé du cénosarc et à certains endroits, il montre un attachement avec le cénosarc et montre ainsi des constrictions appelées anneaux de périsarc ou périderme.

        B. Gastrozooïde ou Trophozooïde ou Nutri­tive Zooïde :

        La plupart des zooïdes présents au stade hydroïde d'Obelia sont les gastrozooïdes (Fig. 12.15A). Ils sont spécialement conçus pour remplir une fonction nutritive et nourrir toute la colonie. Chaque gastrozooïde a un corps en forme de tube court ayant à son extrémité distale une projection conique, appelée hypostome ou manubrium. L'embouchure est située à l'extrémité terminale du manubrium.

        Autour du manubrium se trouve un cercle d'environ vingt-quatre tentacules solides. Ce zooïde est enveloppé d'un revêtement basique et timide, appelé hydrothèque.

        L'hydrothèque est formée par la modification du périsarc et est parfaitement transparente. Il est pourvu d'une étagère circulaire à son extrémité proximale sur laquelle repose l'ensemble du zooïde. L'étagère circulaire a une ouverture centrale à travers laquelle le corps tubulaire du zooïde reste en continuité avec le reste de la colonie.

        C. Blastostyle ou Gonozooid ou Repro­ductive Zooid :

        Ces types particuliers de zooïdes sont peu nombreux par rapport au nombre de gastrozooïdes. Chaque blastostyle a un long corps cylindrique sans bouche ni tentacules (Fig. 12.15B). Le coelenteron est fortement réduit. Il est entouré d'une enveloppe transparente, appelée gonothèque, une forme modifiée de périsarc.

        La paroi latérale du corps donne de petits bourgeons latéraux, appelés bourgeons méduses. Ils présentent de grandes variations structurelles selon les séquences de développement. Lorsque les bourgeons de la méduse arrivent à maturité, la gonothèque se rompt et permet ainsi aux bourgeons de la méduse de s'échapper.

        II. Phase médusoïde:

        Medusa se développe comme une ramification creuse du blastostyle. Lorsqu'il est complètement formé, il prend l'apparence d'un parapluie avec une surface convexe par lequel la méduse a été attachée avec le blastostyle (Fig. 12.15C). Ce côté convexe est appelé exumbrella et le côté concave du parapluie est appelé sous-parapluie.

        Du centre de la surface sous-ombrelle émerge un tube suspendu, appelé manubrium, portant une bouche carrée à son extrémité terminale (Fig. 12.15D). Le bord du parapluie donne naissance à une très courte étagère circulaire, appelée velum. À la jonction du côté exumbrellar et du velum, il y a un cercle de tentacules. Le nombre de tentacules est de seize à un stade nouvellement formé, mais le nombre peut augmenter avec l'âge.

        À la base des tentacules alternés, se trouve un organe sensoriel sous la forme d'un lithocyste ou d'un organe sensoriel marginal. Chaque lithocyste a un très petit corps sphérique en forme de sac qui renferme une masse calcaire centrale et une cellule sensorielle. Ces organes des sens régulent et coordonnent le mouvement de l'organisme.

        La bouche mène au coelenteron logé à l'intérieur du manubrium. De la base du coelenteron émergent quatre canaux radiaux équidistants, qui s'ouvrent finalement dans un canal annulaire situé à la marge du corps du parapluie. Par ces canaux, les matières alimentaires sont acheminées vers les différentes parties du corps.

        La structure histologique de la méduse est la même que celle du stade hydroïde. La mésoglée est épaisse et contient souvent des cellules et des fibres errantes. La seule particularité est le velum qui manque d'endoderme. Les deux côtés sont composés d'ectoderme avec une couche médiane de mésoglée.

        Dans les marges de l'exumbrella et du subumbrella, l'ectoderme contient des cellules nerveuses. Dans l'exumbrella, les cellules nerveuses se regroupent pour former un anneau externe et dans le subumbrella, elles constituent une marge interne.

        Toute l'organisation du corps de la méduse présente une symétrie radiale distincte. Les méduses sont unisexuées (dioïques). Les gonades sont d'origine ectodermique et restent en association étroite avec les canaux radiaux vers la surface sous-ombellaire. Ils sont ronds en apparence et sont au nombre de quatre. Les goands mâles et femelles sont semblables extérieurement.

        Histoire de la vie d'Obelia :

        Les gamètes ou spermatozoïdes mâles, après maturation, sont libérés dans l'eau, et un spermatozoïde féconde un gamète ou un ovule femelle et aboutit ainsi à la formation d'un zygote. Le zygote unicellulaire se divise de manière répétée et les cellules filles se réorganisent pour former des stades comme une blastula creuse (coeloblastula), puis la gastrula solide ou la stéréo-gastrula en temps voulu.

        Le blastocèle de la blastula est rempli de cellules qui se détachent de la paroi de la blastula. Ainsi, une stéréo-gastrula à double couche est formée. Enfin, une forme larvaire, la larve planula, est produite.

        La larve planula a un aspect allongé et ovoïde. La couche externe du corps est composée de cellules ectodermiques ciliées et la couche interne est l'endoderme. La bouche est absente.

        Il nage librement et contient une cavité qui est le coelenteron primordial. Après une très brève existence en nage libre, la larve planula s'installe et se fixe au substratum par un pôle et se transforme en l'étape suivante, l'étape de l'hydrula.

        L'extrémité fixe de cette forme est désignée comme l'extrémité aborale et l'extrémité libre ou orale développe un manubrium et un cercle de tentacules. Puis une bouche se forme au centre du manubrium. L'hydrula ainsi formée donne des bourgeons latéraux et se transforme en une colonie d'Obélia et présente ainsi un exemple typique de métagenèse.

        Métagenèse chez Obélie:

        Chez les Cnidaires, Obelia montre un excellent phénomène de métagenèse. Le terme a été introduit pour la première fois par Haeckel en 1866. La métagenèse est un phénomène au cours duquel les générations diploïdes (2n) sexuées et diploïdes (2n) asexuées s'altèrent cycliquement pour compléter le cycle de vie d'un individu se reproduisant sexuellement. Entre les deux générations la reproduction sexuée est plus tardive que la reproduction asexuée.

        Chez la plupart des cnidaires où l'on observe une métagenèse, les méduses (2n) ou les individus sexués ne se développent pas directement à partir des œufs mais se développent à partir du polype (2n) par bourgeonnement. La forme polype d'Obelia se développe de manière asexuée et elle est diploïde (2n) et ne contient pas d'organes sexuels. Il représente la génération asexuée.

        La colonie d'Obelia représente le stade hydroïde ou asexué fixe, asexué et colonial (2n), qui produit des bourgeons de méduse par bourgeonnement (Fig. 12.16). Ces bourgeons de méduse se transforment ensuite en méduses à part entière. Les méduses représentent le stade sexuel solitaire de nage libre (2n) et possèdent des gonades mâles ou femelles. Les gamètes mâles et femelles sont produites dans les gonades respectives.

        Les gamètes mâles et femelles matures s'unissent et donnent lieu à la formation d'un zygote, qui à son tour passe par les stades de développement habituels. Le processus de développement chez Obelia est indirect et intervient par la présence de formes larvaires, ce qui donne naissance à la colonie Obelia.

        Ainsi, dans le cycle de vie d'Obelia, il y a une alternance distincte de deux générations diploïdes (Fig. 12.17). Un tel phénomène est appelé métagenèse. Hartman (1939) considérait que la métagenèse est une sorte d'alternance secondaire de générations.

        Le cycle de vie d'Obelia ne représente pas l'alternance des générations car l'alternance de génération est un phénomène où la génération diploïde (2n) asexuée alterne cycliquement avec la génération haploïde (n) sexuelle pour compléter le cycle de vie et le phénomène de métagenèse représente dans la vie cycle d'Obélie.


        Comparaison entre Aurela et Urticina | Phylum Cnidaria

        1. Aurelia est un corps en forme de tube allongé avec une extrémité proximale étroite différenciée en tige pour la fixation.

        2. Aurélia mesure environ 1,5 cm.

        16 tentacules solides développés dans un ordre régulier (4 par-radial, 4 inter-radial et 8 ad-radial ten­tacles).

        4. Manubrium est présent à Aurélia.

        5. La bouche d'Aurélie a un contour carré et est placée dans le manubrium.

        6. Quatre entonnoirs septaux interradiaux sont présents dans Aurelia qui s'enfoncent dans les crêtes gastriques.

        7. Les vrais mésentères sont absents et 4 crêtes gastriques sont présentes qui peuvent être comparées aux mésentères d'Urticina.

        8. Les filaments mésentériques sont absents chez Aurelia.

        9. Le système entérique est simple dans l'organisation.

        10. La reproduction chez Aurelia se fait par bourgeonnement et fission transversale ou strobilation.

        Comparaison # Urticine :

        1. L'urticine est un corps cylindrique avec une large base proximale pour l'attachement, une colonne verticale et un disque horizontal distal, appelé péristome.

        2. Le diamètre du corps peut dépasser légèrement la hauteur et est d'environ 7,5 cm. de l'autre côté.

        3. Tentacule distale :

        De nombreux tentacules courts, creux et coniques sont disposés en 5 cercles.

        4. Manubrium est absent dans Urticina.

        5. La bouche de l'urticine est en forme de fente, située au milieu du péristome.

        6. Les entonnoirs septaux sont absents dans Urticina.

        7. Le stomodaeum et la paroi corporelle sont reliés par de nombreuses cloisons rayonnantes, appelées mésentères. Les mésentères sont de trois types : primaires, secondaires et tertiaires.

        8. Le bord libre de chaque mésentère sous l'œsophage produit un cordon torsadé, appelé filaments mésentériques, qui peut à son tour produire une mince acontie filiforme.

        9. Le système entérique dans Urticina est très compliqué et est divisible en stomodaeum, estomac et chambres intermésentériques disposées radialement produites par les mésentères primaires.

        10. L'urticine développe des gonades dans les méshysentères et les gonades sont d'origine endodermique.


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