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Pentatomide inconnu d'Inde

Pentatomide inconnu d'Inde


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J'ai trouvé ce bug l'année dernière en août à Bharatpur, Rajasthan, Inde. L'échelle en bas de l'image est en mm et la taille de la punaise semble être d'environ 1,5 cm.

Cela ressemble un peu à Halyomorpha halys, mais toutes les photos de H. halys que j'ai vues montrent des marques blanches et parfois plus de couleur et non les marques sombres comme montré ici.


Liste des inventions et découvertes indiennes

Cette liste des inventions et découvertes des Indiens d'Asie détaille les inventions, les découvertes scientifiques et les contributions de l'Inde, y compris les nations anciennes, classiques et post-classiques du sous-continent historiquement appelé l'Inde et l'État indien moderne. Il puise dans toute l'histoire culturelle et technologique de l'Inde, au cours de laquelle l'architecture, l'astronomie, la cartographie, la métallurgie, la logique, les mathématiques, la métrologie et la minéralogie figuraient parmi les branches d'études poursuivies par ses savants. [1] Ces derniers temps, la science et la technologie de la République de l'Inde se sont également concentrées sur l'ingénierie automobile, les technologies de l'information, les communications ainsi que la recherche sur la technologie spatiale et polaire.

Aux fins de cette liste, les inventions sont considérées comme des premières technologiques développées en Inde et, en tant que telles, n'incluent pas les technologies étrangères que l'Inde a acquises par contact. Il n'inclut pas non plus les technologies ou les découvertes développées ailleurs et plus tard inventées séparément en Inde, ni les inventions des émigrés indiens dans d'autres endroits. Les changements de concepts mineurs de design ou de style et les innovations artistiques n'apparaissent pas dans les listes.


Premier signalement de punaise du litchi (Tessaatome javanica Thunberg) épidémie au Bangladesh

Les producteurs de litchi ont récemment signalé l'infestation d'un insecte nuisible inconnu dans la partie nord-est du Bangladesh, qui a considérablement affecté la production de litchi. Une enquête sur le terrain a été menée pour identifier cette espèce d'insecte envahissante, et la biologie de cet insecte a été étudiée dans des conditions de laboratoire. De plus, la gravité des dommages causés par l'insecte a été déterminée dans les vergers de litchi touchés. Sur la base de caractéristiques morphologiques, l'espèce envahissante a été identifiée comme la punaise puante du litchi, Tessaatome javanica (Thunberg) (Hémiptères : Tessaratomidae). Les punaises femelles pondaient leurs œufs en grappes (2,0) sur la surface supérieure ou inférieure des feuilles de litchi matures et jeunes. Après l'éclosion des œufs, les nymphes ont atteint cinq stades distincts avant d'atteindre les adultes. La longévité de la punaise puante du litchi adulte variait selon les types de sexe, tandis que les femelles vivaient plus longtemps que les mâles. Le niveau d'infestation de punaises du litchi variait considérablement dans les zones d'enquête. L'infestation de punaise n'a pas été retrouvée dans toutes les inflorescences des plantes attaquées. Une diminution significative des fruits a été enregistrée dans l'inflorescence infestée. Cette étude confirme tout d'abord l'invasion de la punaise puante du litchi au Bangladesh, et cette information aiderait les scientifiques à développer des stratégies IPM contre cette espèce de punaise puante destructrice en utilisant les ressources disponibles.

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Matériel et méthodes

Conception d'amorce

Séquences d'ADN accessibles au public pour Anastatus espèces associées aux œufs de pentatomides (générées dans le cadre d'un autre projet de recherche TD Gariepy, inédit) ont été récupérées à partir du code-barres ADN des systèmes de données sur la vie (BOLD), projet NASTA (tableau 1). Les séquences COI de 652 pb pour Anastatus ont été alignés à l'aide de l'algorithme Clustal W (Thompson et al., 1994) dans Codon Code Aligner (v.4.0.4). L'inspection visuelle des régions de similarité des séquences d'ADN a été utilisée pour concevoir des amorces nichées dans la région du code-barres d'ADN qui amplifieraient les trois espèces de Anastatus. Par ailleurs, Anastatus Les séquences d'ADN ont été alignées avec des membres représentatifs des Scelionidae (projet BOLD NSCEL) et des Pentatomidae (projet BOLD HCNC) pour garantir l'existence d'une variation de séquence adéquate dans ces régions afin d'empêcher l'amplification non spécifique des Pentatomidae et des Scelionidae, car un ou plusieurs de ces espèces pourraient être présentes dans des échantillons d'ADN mélangés extraits d'œufs hôtes.

Espèce POUBELLE Origine m
A. japonicus ACE0140 Frais Halyomorpha halys masses d'œufs en Asie 37
A. bifasciatus ACX9265 Sentinelle H. halys masses d'œufs en Europe 3
Anastatus sp. ACP8173 Masse d'œufs de pentatomides non identifiés au Canada 10

Spécificité de l'amorce

La spécificité de la paire d'amorces (Ana-361F et HCO-2198) a été testée dans des réactions PCR séparées avec l'ADN de trois Anastatus espèces, ainsi qu'avec l'ADN de cinq parasitoïdes scelionidés et de 11 hôtes pentatomides (tableau 2). L'amplification de l'ADN a été réalisée dans un Eppendorf Mastercycler Pro PCR dans un volume de 25 µl contenant 0,125 µl de Taq Platinum, 2,5 µl de tampon PCR 10×, 1,25 µl de 50 m m MgCl2, 0,125 µl de 10 µm dNTPs (Invitrogen), 0,25 µl de 10 µm Ana-361F (5′-ATCACATAGGGGTCCTTCAGTA-3′), 0,25 µl de 10 µm HCO2198 (5′-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAAATCA-3′) (Folmer et al., 1994 ), 19,5 µl de ddH2O, et 1 µl d'ADN matrice. Les conditions de thermocyclage étaient les suivantes : dénaturation initiale à 94 °C pendant 1 min, suivie de 35 cycles de 94 °C pendant 40 s, 58 °C pendant 40 s et 72 °C pendant 1 min, et une période d'extension finale de 5 min à 72 °C.

Grouper Espèce m
Parasitoïdes eupelmidés Anastatus japonicus Ashmead 17
Anastatus bifasciatus (Geoffroy) 11
Anastatus sp. 6
Parasitoïdes scélionides Telenomus chloropus (Thomson) 10
Trissolcus semistriatus (Nees) 10
Trissolcus japonicus Ashmead 10
Telenomus podisi Ashmead 11
Trissolcus euschisti (Ashmead) 4
Hôtes pentatomides Acrosternum hilaré Dire 3
Banase dimidiadae (Dire) 2
Brochymena quadripustulatus (Fabrice) 3
Cosmopepla bimaculée (Thomas) 2
Dolycoris baccarum (L.) 2
Euschiste variolaire (Palisot) 2
Halyomorpha halys (Ståhl) 8
Nezara viridula (L.) 2
Podisus maculiventris (Dire) 3
Rhaphigaster nébuleuse (Poda) 3
Thyanta acerra McAtee 2

Sensibilité de l'amorce

La capacité des marqueurs moléculaires à détecter des quantités infimes d'ADN parasitoïde a été testée dans le cadre d'essais chronologiques pour déterminer à quel moment l'ADN parasitoïde pouvait être détecté après la ponte, quels stades de développement du parasitoïde de l'œuf pouvaient être détectés et si A. bifasciatus L'ADN peut être détecté dans les œufs de l'hôte après l'émergence (sur la base des traces d'ADN présentes dans les excréments de parasitoïdes laissés dans l'œuf). Comme A. bifasciatus affiche régulièrement l'alimentation de l'hôte et peut afficher un comportement de ponte sans ponte, la mortalité de l'hôte causée par ces comportements est intéressante pour l'évaluation de cette espèce en tant qu'agent de lutte biologique. Cependant, ils ne peuvent pas être mesurés par l'émergence de la progéniture ou par l'identification d'œufs hôtes perforés, en particulier dans les échantillons prélevés sur le terrain. Par conséquent, la sensibilité des amorces a été testée sur H. halys œufs qui avaient été sondés et soumis à l'alimentation de l'hôte. Chaque traitement a été répété 20x.

Tous les tests, à l'exception du traitement d'alimentation de l'hôte, ont été menés à la fois avec les hôtes H. halys et Dendrolimus pini L. (Lepidoptera : Lasiocampidae), une espèce non ciblée récemment montrée comme un hôte approprié pour A. bifasciatus. En contrôle négatif, frais (<24h), non parasité H. halys et D. pini des œufs ont été utilisés.

Pour obtenir différents stades du parasitoïde, des œufs hôtes frais (<24 h) ont été exposés à 26 °C à des échantillons choisis au hasard. A. bifasciatus femelles dans des arènes de boîtes de Pétri de 54 × 14 mm. Le comportement de ponte a été observé avec un microscope « Leica MS5 » (Leica Biosystems, Nussloch, Allemagne), les œufs sondés ont été séparés et stockés pendant différentes périodes à 26 °C pour permettre aux parasitoïdes de rester dans la phase d'œuf (1 h) ou de se développer en un stade précoce (3 jours), un stade tardif (7 jours) et le stade nymphal (21 jours). Après les périodes de temps sélectionnées, les œufs ont été transférés dans des tubes Sarstedt de 2 ml remplis d'éthanol à 95 %. Pour les sondés et nourris par l'hôte H. halys œufs, les femelles parasitoïdes ont été retirées des œufs après l'insertion de l'ovipositeur observée et la fin du premier événement d'alimentation de l'hôte et les œufs ont été immédiatement transférés dans l'éthanol.

Pour corriger le comportement de parasitage sans ponte réelle, stocké H. halys les œufs ont été examinés visuellement et de manière non invasive pour A. bifasciatus présence après 7 et 21 jours. Seuls les œufs hôtes contenant des larves de parasitoïdes (après 7 jours) ou des pupes (après 21 jours) ont été transférés dans l'éthanol. La présence de stades de développement antérieurs (ainsi que de tous les stades de D. pini) peut rarement être déterminé de manière non invasive, de sorte que pour ces catégories, tous les œufs hôtes ont été placés dans de l'éthanol. Comme contrôle de la présence de A. bifasciatus, supplémentaire potentiellement parasité H. halys et D. pini les œufs placés dans l'éthanol 1 h (stade de l'œuf), 12 h (stade de l'œuf), 24 h (stade de l'œuf) et 3, 7 et 21 jours après le comportement de ponte observé ont été disséqués. Lorsque A. bifasciatus présence a été confirmée par dissection, les restes de l'hôte et du parasitoïde disséqués ont été soumis aux mêmes procédures moléculaires que celles décrites ci-dessous. En plus des œufs hôtes contenant des prématurés A. bifasciatus stades, les œufs vides ont été transférés dans de l'éthanol <24 h après l'émergence du parasitoïde pour déterminer la capacité de détecter l'ADN du parasitoïde à partir des œufs vides.

Application aux échantillons prélevés sur le terrain

L'une des applications les plus importantes du marqueur moléculaire développé est l'identification de Anastatus parasitoïdes provenant d'échantillons prélevés sur le terrain, œufs sentinelles exposés sur le terrain de H. halys et D. pini ont été stockés pendant env. 6 mois à 26 °C et soumis aux mêmes procédures d'extraction et d'amplification d'ADN que les échantillons du contre-la-montre. Cela comprenait des œufs vides (dont Anastatus avaient déjà émergé), ainsi que des œufs non émergés des mêmes masses d'œufs qui ont donné Anastatus adultes.

Analyse moléculaire

Les échantillons ont été transférés individuellement dans des flacons Eppendorf de 1,5 ml avec un pinceau propre et stérile, après quoi 50 µl de tampon de digestion (100 m m NaCl, 10 m m Tris:HCL pH 8,0 et 25 m m EDTA) ont été ajoutés. Le matériau a été déchiqueté avec un mélangeur à granulés (VWR International, Lutterworth, Royaume-Uni) pendant env. 1-2 min jusqu'à homogénéisation. Le matériel précédemment disséqué utilisé pour contrôler la présence de parasitoïdes n'a pas été déchiqueté davantage. Le pinceau et la pointe du mélangeur ont d'abord été lavés dans une solution d'eau de Javel diluée, puis à l'éthanol à 70 % et enfin à l'eau entre chaque échantillon pour éviter la contamination. Cinquante µl d'un mélange de tampon de digestion (48 µl) et de protéinase K (0,2 mg ml -1 Qiagen, Hilden, Allemagne) (2 µl) ont été ajoutés à l'homogénat, et les flacons ont été incubés pendant 2 à 5 h dans un C bain-marie agité (type 1083 GFL Gesellschaft für Labortechnik, Burgwedel, Allemagne) après quoi 40 µl de NaCl 6 m et 140 µl de chloroforme 100 % ont été ajoutés. Les échantillons ont été mélangés pendant 20 min avec un agitateur horizontal (HS 501 digital IKA Labortechnik, Staufen , Allemagne). Après 5 min de centrifugation à 20 000 g, la phase aqueuse surnageante avec les acides nucléiques isolés a été transférée dans un nouveau tube Eppendorf de 1,5 ml. Pour précipiter l'ADN, 140 pl d'isopropanol à 100 % ont été ajoutés ainsi que 2 pl de 15 mg ml -1 de GlycoBlue (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA) pour colorer le culot en formation. Le mélange a été incubé 5 min sur l'agitateur puis centrifugé 20 min à 20 000 g. Par la suite, le surnageant a été jeté et le culot restant lavé 3x avec 150 µl d'éthanol à 70 % (centrifugé 5 min à 20 000 g et liquide jeté), après quoi les culots d'ADN ont été séchés sous vide (Concentrateur 5301 Eppendorf, Hambourg, Allemagne) pendant 1 à 2 min à 45 °C jusqu'à ce que tout le liquide restant se soit évaporé. L'ADN a été remis en suspension dans 20 ul d'eau Milli-Q.

Pour la PCR, un volume de réaction de 25 µl a été préparé avec 2,5 µl de tampon de réaction 10× + Mg (Roche Diagnostics, Mannheim, Allemagne), 0,125 µl 10 mm de mélange dNTP (Fermentas, Waltham, MA, USA), 0,25 µl 10 µ Amorce directe Ana-361F (5′-ATCACATAGGGGTCCTTCAGTA-3′) et 0,25 µl amorce inverse HCO-2198 10 µm (5′-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAAATCA-3′), 20,75 µl ddH2O, 0,125 µl d'ADN polymérase Taq (Roche Holding, Bâle, Suisse) et 1 µl d'ADN matrice. La PCR a été effectuée dans un cycleur thermique Applied Biosystems Veriti 96-Well (Thermo Scientific) avec une dénaturation initiale à 94 °C pendant 1 min, 40 cycles d'hybridation de 40 s à 58 °C et 1 min d'extension à 72 °C, suivis par 5 min d'extension finale à 72°C.

Les produits PCR ont été visualisés par électrophorèse sur gel, 5 µl d'ADN matrice ont été mélangés avec 3 µl de colorant de chargement de gel d'ADN 6 × (Thermo Scientific) et exécutés sur un gel d'agarose à 2 % avec 1 × tampon TAE et 0,05 µl ml -1 de bromure d'éthidium ensuite à 1 µl 0,1 µg µl -1 échelle flanquante GeneRuler 100 pb Plus (Thermo Scientific). Les résultats ont été visualisés avec un GeneFlash Bio Imaging Gel Documentation System UV/VVIS Gene Flash (Syngene International, Bangalore, Inde).

Analyses statistiques

Le nombre d'échantillons dans lesquels Anastatus L'ADN a été détecté a été comparé pour les essais chronologiques et les échantillons de terrain avec un modèle linéaire généralisé (GLM) avec une distribution binomiale utilisant la fonction de lien logit, avec la détection comme variable de réponse dichotomique, et les hôtes H. halys et D. pini comme variable indépendante pour chaque intervalle de temps/traitement, dans R v.3.2.3 (R Core Team, 2014 ) et l'environnement de développement RStudio ( 2017 ).


Étiologie de FUO

Les causes de FUO sont généralement divisées en 4 catégories (voir Tableau : Certaines causes de fièvre d'origine inconnue (FUO)) :

Troubles du tissu conjonctif (10 à 20 %)

Infections sont la cause la plus fréquente de FUO. Chez les patients infectés par le VIH, les infections opportunistes (p. ex., infection tuberculeuse par des mycobactéries atypiques, des champignons disséminés ou un cytomégalovirus) doivent être recherchées.

Troubles courants du tissu conjonctif comprennent le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, l'artérite à cellules géantes, la vascularite et la polyarthrite rhumatoïde juvénile des adultes (maladie de Still de l'adulte).

Les causes néoplasiques les plus courantes sont le lymphome, la leucémie, le carcinome à cellules rénales, le carcinome hépatocellulaire et les carcinomes métastatiques. Cependant, l'incidence des causes néoplasiques de FUO a diminué, probablement parce qu'elles sont détectées par l'échographie et la tomodensitométrie, qui sont maintenant largement utilisées lors de l'évaluation initiale.

Causes diverses importantes comprennent des réactions médicamenteuses, une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire récurrente, une sarcoïdose, une maladie intestinale inflammatoire et une fièvre factice.

Aucune cause de FUO n'est identifiée chez environ 10 % des adultes.

Certaines causes de fièvre d'origine inconnue (FUO)

Gêne abdominale ou pelvienne, généralement sensibilité

Parfois, antécédents de chirurgie, de traumatisme, de diverticulose, de péritonite ou d'intervention gynécologique

Histoire d'avoir été griffé ou léché par un chat

Adénopathie régionale, syndrome oculoglandulaire de Parinaud, céphalée

Culture (parfois d'aspiration de ganglions lymphatiques), titres d'anticorps, test de réaction en chaîne par polymérase

Antécédents de transfusion sanguine d'un donneur CMV positif

Syndrome ressemblant à une mononucléose (fatigue, hépatite légère, splénomégalie, adénopathie), choriorétinite

Éventuellement test de réaction en chaîne par polymérase

Maux de gorge, adénopathie, sensibilité du quadrant supérieur droit, splénomégalie, fatigue

Survenant généralement chez les adolescents et les jeunes adultes

Chez les patients plus âgés, les résultats typiques peuvent être absents

Antécédents de comportements à haut risque (p. ex., rapports sexuels non protégés, partage de seringues)

Perte de poids, sueurs nocturnes, fatigue, adénopathie, infections opportunistes

Dosage immunologique combiné de 4e génération

Parfois, dépistage de l'ARN du VIH (pour une infection aiguë par le VIH)

Souvent antécédents de facteurs de risque (p. ex., cardiopathie structurelle, prothèse valvulaire cardiaque, maladie parodontale, cathéter IV, utilisation de drogues injectables)

Habituellement un souffle cardiaque, parfois des manifestations extracardiaques (p. ex., hémorragies par éclats, pétéchies, taches de Roth, ganglions d'Osler, lésions de Janeway, douleurs ou épanchements articulaires, splénomégalie)

Hémocultures en série, échocardiographie

Visiter ou vivre dans une zone endémique

Érythème migrant éruption cutanée, maux de tête, fatigue, paralysie de Bell, méningite, radiculopathie, bloc cardiaque, douleurs articulaires et gonflement

Douleur localisée, gonflement, érythème

Parfois IRM (test le plus précis), scintigraphie à l'indium-111, scintigraphie osseuse

Congestion prolongée, maux de tête, douleurs faciales

Antécédents d'exposition à haut risque

Toux, perte de poids, fatigue

Utilisation d'immunosuppresseurs

Radiographie pulmonaire, test cutané à la tuberculine (PPD), test de libération d'interféron-gamma

Frottis d'expectoration pour les bacilles acido-résistants, test d'amplification des acides nucléiques (NAAT), culture de fluides corporels (p. ex., aspirations gastriques, crachats, liquide céphalo-rachidien)

Histoire des voyages dans les zones endémiques

Exposition ou ingestion de certains produits animaux

Tests sérologiques pour les causes individuelles

Frottis sanguin périphérique pour le paludisme

Éruption évanescente rose saumon, arthralgies, arthrite, myalgies, adénopathie cervicale, mal de gorge, toux, douleur thoracique

ANA, RF, concentration sérique de ferritine, radiographies des articulations touchées

Céphalée unilatérale, troubles visuels

Souvent symptômes de polymyalgie rhumatismale, parfois claudication de la mâchoire

Sensibilité de l'artère temporale à la palpation

Vitesse de sédimentation des érythrocytes, biopsie de l'artère temporale

Fièvre, perte de poids, myalgies, arthralgies, purpura, hématurie, douleurs abdominales, douleurs testiculaires, angine de poitrine, liveo réticulaire, hypertension d'apparition récente

Biopsie des tissus impliqués ou angiographie

Antécédents de raideur matinale dans les épaules, les hanches et le cou

Éventuellement synovite, bursite, œdème piquant des extrémités

Créatinine kinase, ANA, RF, vitesse de sédimentation érythrocytaire

Éventuellement IRM des extrémités

Parfois, des antécédents récents d'infection par Chlamydia, Salmonelle, Yersinia, Campylobacter, ou Shigella

Oligoarthrite asymétrique, urétrite, conjonctivite, ulcérations génitales

ANA, RF, tests sérologiques pour les agents pathogènes responsables

Polyarthrite périphérique symétrique, raideur matinale prolongée, nodules rhumatoïdes sous-cutanés dans les sites de pression (surface extenseur de l'ulna, du sacrum, de l'arrière de la tête, du tendon d'Achille)

ANA, RF, anticorps anticyclique citrulliné peptide (anti-CCP), rayons X (pour identifier les érosions osseuses)

Fatigue, arthralgie, douleur thoracique pleurétique, éruption malaire, articulations douloureuses enflées, léger œdème périphérique, syndrome de Raynaud, sérite, néphrite, alopécie

Critères cliniques, ANA, anticorps anti-ADN double brin

Douleur abdominale, modification des habitudes intestinales, hématochézie, faiblesse, nausées, vomissements, perte de poids, fatigue

Antécédents de maladie hépatique chronique, douleurs abdominales, perte de poids, satiété précoce, masse palpable dans l'hypochondre droit

Échographie abdominale et TDM, biopsie hépatique

Parfois, antécédents de trouble myélodysplasique

Fatigue, perte de poids, saignements, pâleur, pétéchies, ecchymoses, anorexie, splénomégalie, douleurs osseuses

Formule sanguine complète, examen de la moelle osseuse

Adénopathie indolore, amaigrissement, malaise, sueurs nocturnes, splénomégalie, hépatomégalie

Symptômes dépendant du site de la métastase (p. ex., toux et essoufflement pour les métastases pulmonaires, maux de tête et étourdissements pour les métastases cérébrales)

Souvent asymptomatique, découvert lors d'une évaluation médicale de routine

Biopsie d'une masse ou d'un ganglion suspect, tests d'imagerie appropriés pour le domaine de préoccupation

Fréquemment asymptomatique, indices anormaux détectés accidentellement lors du dépistage formule sanguine complète

Test basé sur le trouble suspecté

Perte de poids, sueurs nocturnes, douleur au flanc, hématurie, masse palpable du flanc, hypertension

Calciumémie (pour vérifier l'hypercalcémie), analyse d'urine, scanner des reins

Longue histoire de consommation d'alcool

Parfois ascite, ictère, foie petit ou hypertrophié, gynécomastie, contracture de Dupuytren, atrophie testiculaire

Temps de Quick/temps de thromboplastine partiel, phosphatase alcaline, transaminases, albumine, bilirubine

Parfois échographie abdominale et scanner

Douleur, gonflement, parfois rougeur de la jambe

Fièvre coïncidant avec l'administration d'un médicament (généralement dans les 7 à 10 jours)

Présentation dramatique et atypique, détails vagues et incohérents, connaissance des descriptions de manuels, mensonge compulsif ou habituel (pseudologia fantastique)

Douleurs abdominales, diarrhée (parfois sanglante), perte de poids, selles positives au gaïac

Parfois fistules, ulcérations périanales et buccales, arthralgies

Endoscopie digestive haute avec suivi de l'intestin grêle ou entérographie CT (maladie de Crohn)

Coloscopie (colite ulcéreuse ou colite de Crohn)

* Les patients atteints de FUO peuvent manquer de résultats typiques, mais de tels résultats doivent être recherchés.

ANA = anticorps antinucléaires CMV = cytomégalovirus RF = facteur rhumatoïde.


Pentatomide inconnu d'Inde - Biologie

Auteur correspondant : Caroline Simmrita Chaboo ([email protected])

Rédacteur académique : J. Santiago-Blay

* Remplacement d'une contribution au Symposium européen sur les Chrysomelidae, tenu le 23 août 2010, à Budapest, Hongrie

(C) 2011 Kaniyarikkal Divakaran Prathapan. Il s'agit d'un article en libre accès distribué selon les termes de la Creative Commons Attribution License 3.0 (CC-BY), qui permet une utilisation, une distribution et une reproduction sans restriction sur n'importe quel support, à condition que l'auteur original et la source soient crédités.

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La biologie, les plantes hôtes et le statut de ravageur de Podontia Dalman, 1824 espèces sont passées en revue. Histoire naturelle de Podontia congregata Baly, 1865, une altise endémique du sud de l'Inde, est signalée pour la première fois. Il est distribué des montagnes des Ghâts occidentaux vers l'ouest jusqu'aux plaines. Les Clusiaceae sont signalées comme une nouvelle famille de plantes hôtes pour Blépharida -espèces de groupe, avec Garcinia gummi-gutta (L.) N. Robson ( Clusiaceae ) comme plante hôte de Podontia congregata . Les punaises pentatomides attaquent les larves mais pas les œufs, les pupes ou les adultes. Une nouvelle espèce de parasitoïde des œufs, Ooencyrtus keralensis Hayat et Prathapan, 2010 ( Hymenoptera : Encyrtidae ), a été découvert. Aspects de Podontia congregata la sélection de l'hôte, le cycle de vie et les défenses fécales larvaires sont compatibles avec son inclusion dans le Blépharida -genre groupe.

Les coléoptères, Podontia congregata, nuisible, Garcinia, Clusiacées, Inde

Les Blépharida -groupe de genres se compose d'altises robustes et aux couleurs vives (Figs 1-10). Furth (1998) répertorie 16 genres dans le Blépharida -groupe, qui sont unis par les caractères de la forme de l'œil, de la morphologie métatibiale, œdème et spermathécale. Medvedev (1999) a ajouté trois nouveaux genres, Asiophrida Medvedev, blépharelle Medvedev, et Furthia Medvedev de la région orientale, soit 19 genres au total. Les Blépharida -groupe a une distribution tropicale principalement de l'Ancien Monde, à l'exception de Euplectroscelis L'entrejambe est endémique au Mexique ( Furth 1992 Furth et Lee 2000 ). Nous suivons Furth et Lee (2000 : 27, Tableau 1 ) sur la composition du Blépharida -groupe genres car il s'agit de la discussion la plus récente sur ces genres, s'appuyant sur ses discussions morphologiques et classificatoires ( Furth 1992 , 1998 ) et soulignant les limites des phylogénies du catalogue. Une analyse phylogénétique moderne des relations entre ces taxons et avec d'autres altises est absolument nécessaire.

Habitus des adultes de Blépharida -genres de groupe, taille <2 cm de long. 1. Asiophrida marmorea (Wiedemann) (photo de C.-w. Shin). 2. Blépharida rhois (Forster) (photo de C.-w. Shin). 3. Blépharida vittata Baly (photo de C.-w. Shin). 4. Crimissa cruralis Stål (Photo de M. Tavares). 5. Diamphidia femoralis Gerstaecker (photo de C.S. Chaboo). 6. Ophrida spectabilis (Baly) (photo de C.-w. Shin). 7. Podontia affinis (Gröndal) (photo de C.-w. Shin). 8. Podontia lutea (Olivier) (photo de C.-F. Lee). 9. Podontia rufocastanea Baly (photo de C.-w. Shin). dix. Polyclada flexuosa Baly (photo de C.S. Chaboo).

Espèces dans le Blépharida -groupe sont documentés le plus souvent sur des plantes hôtes dans les Anacardiaceae , Bignoniaceae , Burseraceae et Sapindaceae ( Tableau 1 ). Cependant, il existe plusieurs mentions d'espèces uniques d'Apocynacées, de Caesalpiniaceae, d'Elaeocarpaceae, de Fabaceae, de Lythraceae, de Meliaceae, de Moraceae et de Verbenaceae, qui soulèvent des questions intéressantes sur l'évolution du régime alimentaire ainsi que la possibilité distincte de rapports d'hôtes douteux. De plus, Furth (1998) a indiqué comment le manque de sources de référence dans Jolivet et Hawkeswood (1995) pourrait induire en erreur sur les véritables associations chrysomélidés-plantes. La chimie de l'hôte a probablement joué un rôle important dans la co-évolution de Blépharida Chevrolat (73 espèces Figs 2-3 ) avec leurs hôtes dans Bursera Jacques. ex L. ( Burseraceae ) ( Becerra 1997 , 2003, 2004a , b , 2007 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 ). Les métabolites secondaires acquis par l'hôte semblent également contribuer à l'efficacité d'une défense fécale inhabituelle chez les larves Blépharida ( Morton 1997 Morton et Vencl 1998 Vencl et Morton 1998 , 1999 ).

Furth et Lee (2000) ont fourni une synthèse morphologique des Blépharida -groupe, et a signalé que les données morphologiques pour les stades immatures étaient disponibles pour seulement neuf espèces dans Blépharida Chevrolat, Diamphidia Gerstaecker, Euplectroscelis Entrejambe, Ophrida Chapuis, et Podontia Dalman. Au sein de ce groupe plus large, Takizawa (2005) a reconnu une Podontia -genre composé de Blépharida (Fig. 2-3), Ophrida (Fig. 6), et Podontia ( Figs 7-9 ), basé sur les patrons des larves et le dépôt d'œufs en rangées. Chaboo et al. (2007) ont ajouté des données pour trois autres espèces des genres d'Afrique australe Diamphidia et Polyclade Chevrolat et Lee et Cheng (2007) ont ajouté des données pour deux espèces taïwanaises— Ophrida spectabilis (Baly) et Podontia lutea (Olivier) (Figs 6 et 8 respectivement).

Dans Blépharida , Diamphidia , Podontia , et Polyclade , les larves retiennent leurs excréments directement sur le dos. Ce revêtement a un effet dissuasif sur les attaques d'ennemis tels que les fourmis (Vencl et Morton 1998, 1999). Le manteau fécal peut également servir à modérer la température corporelle ou à réduire la perte d'eau, mais les fonctions n'ont pas été testées. La rétention fécale et l'anus en position dorsale représentent des caractères complexes soutenant la monophylie de la Blépharida -groupe ( Paterson 1943 ).

Le genre Podontia Dalman 1824 ( Figs 7-9 ) comprend 14 espèces asiatiques allant de l'Indonésie à l'Indochine, avec une espèce présente dans le nord de l'Australie ( Baly 1865 Heikertinger et Csiki 1940 ). Podontia les adultes se distinguent des autres Blépharida -espèces de groupe par prosternum bifurqué, mésosternum en forme de selle et griffes tarsiennes bifides fortement incurvées vers l'intérieur ( Medvedev 1999 Becerra 2004a ). Podontia les larves varient selon la présence et la forme des tubercules méso et métathoraciques ( Kimoto et Takizawa 1997 ). Les stades immatures ne sont connus que pour Podontia affinis (Gröndal) ( Fig. 7 Takizawa 1978 Furth et Lee 2000 ), Podontia dalmani Baly (Furth et Lee 2000), et Podontia lutea (Olivier) ( Fig. 8 Takizawa 1978 Jolivet et Hawkeswood 1995 Kimoto et Takizawa 1997 Lee 1999 Furth et Lee 2000 ). Avec des adultes à

2cm de long, Podontia lutea , le chrysomèle doré, est réputé être le plus grand altise du monde ( Fig. 8 Furth 1999 ).

Ici, nous passons en revue la biologie de Podontia et autre Blépharida -groupe les genres et fournit le premier compte rendu d'histoire naturelle de Podontia congregata Baly, 1865. Un endémique du sud des Ghâts occidentaux et des régions voisines, Podontia congregata est la plus grande altise du sud de l'Inde, mesurant de 11,5 à 14,7 mm de long. Notre étude est basée à la fois sur des observations de terrain et de laboratoire.

Plantes hôtes d'espèces de la Blépharida -grouper. Les enregistrements douteux connus sont indiqués par « (?) ». Les noms de plantes suivent l'International Plant Names Index (2011) .

Espèce Plante hôte Référence
Asiophrida Medvedev
Asiophrida marmorea (Wiedemann) Anacardiacées : Spondias L. sp. Furth et Lee 2000
Apocynacées : Holarrhena pubescens Mur. (=antidysentérique (L.) Mur) Stebbing 1914 Maulik 1926 Takizawa 1978 Medvedev 1999
Burséracées : Garuga pinnata Roxb. Matthieu et Mohandas 1989
Garouga Roxb. sp. Medvedev 1999
Asiophrida (Trichophrida) hirsuta (Wiedemann) Burséracées : Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. Stebbing 1914 Maulik 1926 Scherer 1969 Medvedev 1999
Asiophrida scaphoïdes (Baly) Anacardiacées : Rhus L. Medvedev 1999
Burséracées : Canarium L. Medvedev 1999
Blépharida Chevrolat Anacardiacées Furth 1999 Furth et Lee 2000
Anacardiacées : Cotinus Moulin. Jolivet et Hawkeswood 1995
Rhus L. sp. Jolivet et Hawkeswood 1995 Scherer 1973 Furth 1998
Schinus L. sp. Jolivet et Hawkeswood 1995
Burséracées Furth 1999 Furth et Lee 2000 Newbold et al. 2007
Bursera Jacques. ex L. Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2009 Noge et Becerra 2009 Becerra 1994 , 1997 , 2003 , 2007 Jolivet et Hawkeswood 1995 Becerra et Venable 1999 Jolivet et Verma 2002 Becerra et al. 2009
Bursera schlechtendalii Anglais Becerra 1994 Becerra et Venable 1990 Becerra et al. 2001
Burséracées : Commiphora Jacques. sp. Becerra 2003
Sapindacées : Allophylus L. sp. Jolivet et Hawkeswood 1995
Matayba Aubl. Jolivet et Hawkeswood 1995
Blépharida alternata Jacoby Bursera arborea L. Riley Furth 1998 Becerra 2007
Bursera attenuata L. Riley Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 , Becerra 2004a , b 2007
Bursera bicolore Anglais Becerra 2004a , b , 2007
Bursera chemapodicta Rzed. & E. Ortiz Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Citronnelle Bursera McVaugh & Rzed. Becerra 2007
Bursera cuneata Anglais Becerra 2004a , b , 2007
Bursera excelsa Anglais Becerra 2004a , b , 2007
Bursera fragilis S. Watson Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera hétéro Bœuf Becerra 2007
Bursera instabilise McVaugh & Rzed. Becerra 1997 , 2004a , b , 2007 Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001
Bursera palmeri S. Watson Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera submoniliformis Anglais Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Blepharida atripennis Corne Bursera épinnata (Rose) Angl. Furth 1998 Lee 1999 Furth et Lee 2000
Bursera odorante T.S. Brandeg Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera ruticola Perez-Navarro Becerra 2004a , b , 2007
Blépharida balyi Bryant Bursera copallifera (Sessé & Moc. ex DC.) Bullock Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera bipinnata (DC.) Angl. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera décolorer Rzed. Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007 Becerra et Venable 1999
Bursera diversifolia Rose Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Blépharida bryanti plus loin Bursera excelsa (Kunth) Angl. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , 2007
Blépharida condrasi (Weise) Tripartite de Rhus (Ucria) Grande Furth et Young 1988
Blépharida conspersa (Corne) Bursera épinnata (Rose) Angl. Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera filicifolia T. S. Brandeg. Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera hindsiana Anglais en DC. Becerra 2004a , b , 2007
Blépharida flavocostata Jacoby Bursera aspleniifolia T. S. Brandeg. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera bicolore Anglais Becerra 2003
Bursera biflora (Rose) Standl. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera bipinnata (DC.) Angl. Becerra 2004a , b , 2007
Bursera bonetii Rzed. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera copallifera (DC.) Bœuf Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001
Bursera hintonii Bœuf Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , Becerra 2004a , b , 2007
Bursera sarukhanii Guevera & Rzed. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera schlechtendalii Anglais En 1998
Bursera submoniliformis Anglais Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2003 , Becerra 2004a , b , 2007
Bursera velutina Bœuf Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera xochipalensis Rzed. Becerra 2004a , b
Blépharida florhi Jacoby Bursera bipinnata (DC.) Angl. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2004a , b , 2007
Blepharida gabrielae plus loin Bursera aptera Ramírez Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001
Bursera décolorer Rzed. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera fagaroides Anglais Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera paradoxa Guevera & Rzed. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera trifoliolata Bœuf Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Blepharida hinchahuevosi plus loin Anacardiacées : Pseudosmodingium perniciosum (Kunth) Angl. Furth 1998 Becerra 2004a , b
Blepharida humeralis plus loin Bursera submoniliformis Anglais Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2004a , b , 2007
Blépharida irrorata Chevrolat Sapindacées : Allophylus cominia Sw. Brunner et al. 1975 Furth 1998 Takizawa 2003 Becerra 2004a
Allophylus occidentalis Radlk. Brunner et al. 1975 Furth 1998 Takizawa 2003 Becerra 2004a
Matayba Aubl. Wolcott 1936 Furth 1998 Takizawa 2003 Becerra 2004a
Bursera simaruba (L.) Sarg. Furth 1998 Takizawa 2003 Becerra 2004a
Blépharida johngi plus loin Bursera glabrifolia (Kunth) Angl. Furth 1998 Becerra 2004a , 2007
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Blepharida judithae plus loin Bursera ariensis (Kunth) McVaugh & Rzed. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2004a , b , 2007
Blepharida lineata plus loin Bursera crenata P. G. Wilson Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera denticulata McVaugh & Rzed. Becerra et Venable 1999 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera kerberi Anglais Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera trimera Bœuf Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , Becerra
Blépharida maculicollis plus loin Bursera submoniliformis Anglais En 1998
Bursera xochipalensis Rzed. Becerra 2004a
Blépharida marginalis Weise Rhus natalensis Bernh. ex Krauss, Tripartite de Rhus DC., Rhus vulgaris Meikle Furth et Young 1988
Blepharida melanoptera (Tomber) Bursera infernidialis Guevera & Rzed. Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera laxiflora S. Watson Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Blépharida multimaculata Jacoby Bursera aptera Ramírez Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2007
Bursera décolorer Rzed. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001
Bursera fagaroides (Kunth) Angl. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera fagaroides var. purpusii (Brandegee) McVaugh & Rzed. Becerra et Venable 1999
Bursera paradoxa Guevera & Rzed. Furth 1998 Becerra et Venable 1999
Bursera trifoliolata Bœuf Furth 1998 Becerra et Venable 1999
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Blépharida natalensis Baly Rhus lancea L.f. Becerra 2004b
Rhus zeyheri Sonde. Scherer 1973
Blépharida nigromaculata Jacoby Rhus L.sp. Becerra 2004b
Blepharida nigrotesselata Baly Rhus L. sp. Paterson 1943
Blépharida pallida Blake Bursera arborea (Rose) Riley Becerra 2007
Bursera aloexylon (Scheide ex Schlecht.) Angl. Furth 1998 Becerra 2007
Bursera bipinnata (DC.) Angl. Becerra 2007
Bursera coyucensis Bœuf Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera cuneata (Schlecht.) Angl. En 1998
Bursera excelsa (Kunth) Angl. Becerra 2007
Bursera glabrifolia Anglais Becerra 2007
Bursera grandifolia (Schlecht.) Angl. Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera hétéro Bœuf Furth 1998 Becerra 1997 , 2007
Bursera instabilise McVaugh & Rzed. Becerra 2007
Bursera kerberi Anglais Becerra 2007
Bursera penicillata (DC.) Angl. Becerra 2007
Bursera sarcopode P. G. Wilson Becerra 2007
Rhus L. spp. Scherer 1973
Blepharida parallela plus loin Bursera décolorer Rzedowski Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera schlechtendalii Anglais Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Blépharida rhois (Forster) Anacardiacées : Cotinus obovatus Raf. Sullivan Furth 1998 Becerra 2004a , b
Rhus L. Peterson 1953 Takizawa 1978 Furth 1998 , 1999 Becerra 2004b
Rhus aromatica Aiton Mignot 1971 Scherer 1973 Furth 1998
Rhus copallina Linné Mignot 1971 Frost 1973 Furth 1998 Lee 1999 Furth et Lee 2000
Rhus cotinus Noix. Riley 1874 Furth 1998
Rhus microphylla Anglais En 1998
Rhus trilobata Noix. En 1998
Rhus typhina Linné Mignot 1971 Scherer 1973 Frost 1973 Furth 1998
Rhus vernix Linné Mignot 1971 Gel 1973
Rhus L. spp. Takizawa 1978 Becerra 2004a , b
Schinus terebinthifolius Raddi Frost 1972 , 1973 Takizawa 1978 Furth 1998 Becerra 2004a , b
Schinus L. sp. Mignot 1971 Gel 1972 , 1973
Apocynacées : Catharanthus (=Vinca) roseus (L.) G. Don Givre 1972
Pinacées : Pinus palustris Moulin. Mignot 1971 Gel 1972
Rosacées : fraise Mignot 1971
Blépharida sacra (Weise) Rhus natalensis Bernh. ex Krauss Furth et Young 1988
Rhus tenuinervis Anglais & Gilg. (non hôte) Furth et Young 1988
Tripartite de Rhus DC. Furth 1982 , 1985 , 2004 Furth et Young 1988 Lee 1999 Furth et Lee 2000
Rhus vulgaris Meikle Furth et Young 1988
Blepharida schlechtendalii plus loin Bursera aptera Ramírez Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera hétéro Bœuf En 1998
Bursera schlechtendalii Anglais Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1990 , 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Blepharida singularis Jacoby Bursera Jacques. ex L.sp. Furth 1998 Becerra 2004a
Blepharida sonorstriata plus loin Bursera laxiflora S. Watson Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Blépharida sparsa (Clark) Bursera kerberi Anglais Becerra 1997 2004a , b Furth 1998 Evans et al. 2000 Becerra et Venable 1999 Becerra et al. 2001 Becerra 2003 , 2007
Bursera submoniliformis Anglais Furth 1998 Becerra 2004a , b , 2007
Bursera Jacques. ex L.sp. En 1998
Blépharida unami plus loin Bursera fagaroides (H.B.K.) Angl. Furth 1998 Becerra 2004a
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Blepharida variegatus plus loin Bursera submoniliformis Anglais En 1998
Blépharida verdea plus loin Bursera lancifolia (Schlecht.) Angl. Furth 1998 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera morelensis Ramírez Furth 1998 Becerra et Venable 1999 Evans et al. 2000 Becerra et al.2001 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Bursera rzedowskii C. A. Tolède Furth 1998 Becerra 2003 , 2004a , b , 2007
Blépharida vittata Baly Rhus L. sp. Becerra 2004b
Blépharida xochipala plus loin Bursera mirandae CALIFORNIE. Tolède Furth 1998 , Becerra 2004a , b , 2007
Bursera Jacques. ex L.sp. En 1998
Blépharida sp. Bursera cuneata (Schlecht.) Angl. Evans et al. 2000 Becerra et al. 2001
Blépharida sp. Bursera schlechtendalii Anglais Becerra et Venable 1990 Becerra 1994
Blépharida sp. Pseudoosmodingium perniciosum (Kunth) Angl. En outre 1999
Blépharida sp.1 Bursera glabrifolia Anglais Becerra 2004b , 2007
Blépharie sp. 2 Bursera chemapodicta Rzed. & Ortiz Becerra 2004b , 2007
Blépharida sp. 3 Bursera vejar-vazquezii Miranda Becerra 2004b , 2007
Blépharida sp. 4 Bursera biflora (Rose) Standl. Becerra 2004b , 2007
Bursera longipes (Rose) Standl. Becerra 2004b , 2007
Blépharida sp. 5 Bursera xochipalensis Rzed. Becerra 2004b , 2007
Blépharida sp. 1a Rhus L.sp., Commiphora Jacq.sp. Becerra 2004b
Blépharida sp. 2a Bignoniacées : Rhizogum ebovatum ? Becerra 2004b
Blépharida sp. 3a Commiphora mollis (Oliv.) Angl. Becerra 2004b
Blépharida sp. 6 Bursera ribana Rzed. & Calderón Becerra 2007
Blépharida sp. 7 Bursea suntui CALIFORNIE. Tolède Becerra 2007
Crimissa Stål Anacardiacées (?) Furth et Lee 2000
Anacardiacées : Anacarde L. Mangifera L. Jolivet et Hawkeswood 1995
Crimissa cruralis Stål Anacardium occidentale L. Bastos 1975 Bastos 1977b Bastos et Vieira 1977a , b Santos et Vieira 1977 Ventes et Pereira 1978 Bastos et al. 1979 Ventes et al. 1981 Tandon et Verghese 1985 Marques et al. 1992
Crimissa sp. Anacardium occidentale L. Santos 1972
Bignoniacées Jolivet et Hawkeswood 1995
Diamphidia Gerstaecker Burséracées Furth et Lee 2000
Commiphora Jacques. sp. Jolivet et Hawkeswood 1995 Furth 1998 , 1999 Becerra 2003
Diamphidia femoralis Gerstaecker Commiphora Jacques. sp. Becerra 2004b Chaboo et al. 2007
Diamphidia nigroornata Stål Commiphora Jacques. sp. Chaboo et al. 2007
Commiphora africana (A. Rich.) Angl. Becerra 2004b
Commiphora angolensis Anglais Neuwinger et Scherer 1976 Neuwinger 1996
Commiphora glandulosa Schinz Becerra 2004b
Diamphidia simplex Péringuey Commiphora africana (A. Rich.) Angl. Roodt 1993 Nonaka 1996
Diamphidia vittatipennis Baly Commiphora africana (A. Rich.) Angl. Neuwinger et Scherer 1976 Neuwinger 1996 Becerra 2004b
Commiphora tenuipetiolata Anglais Becerra 2004b
Diamphidia sp. Sclerocarya caffra Sonde. Furth et Lee 2000
Elithie Chapuis Anacardiacées Furth et Lee 2000
Euplectroscelis Entrejambe Burséracées Furth et Lee 2000
Bursera Jacques. ex L. sp. En 1998
Bursera microphylla A. Gris Becerra 2004a
Euplectroscelis xanti Entrejambe Bursera microphylla A. Gris Becerra 2004b , 2007
Bursera odorante Brandegee Furth et Lee 2000
Notozona Chevrolat Anacardiacées (?) Furth et Lee 2000
Rhus L. sp. (?) En 1998
Burséracées Furth et Lee 2000
Bursera Jacques. ex. L.sp. Becerra 2004a
Notozona histrionica Chevrolat Bursera simaruba (L.) Sarg. Becerra 2004b , 2007
Notozona nicaraguensis Jaq. Bursera simaruba (L.) Sarg. Fleurs et Janzen 1997
Ophrida Chapuis Anacardiacées Furth 1998 Furth et Lee 2000
Apocynacées Jolivet et Hawkeswood 1995
Burséracées Furth 1998 Furth et Lee 2000
Boswellie Roxb. ex. Colebr., Canarium L., Garouga Roxb. Jolivet et Hawkeswood 1995
Ophrida hirsuta Stebbing Boswellia serrata Roxb. Stebbing 1914 Beeson 1919 , 1941 Takizawa 1978
Ophrida nigrovaria (MacLeay) Canarium australien F. Muell. En 1998
Ophrida scaphoïdes (Baly) Anacardiacées : Rhus succedanea L. Kimoto et Takizawa 1997
Burséracées : Canarium L. Medvedev et Dap 1982
Ophrida spectabilis (Baly) Anacardiacées : Rhus chinensis Moulin. Noix de Galle, Sumac Yang et al. 1997 Bilun 1998a Wang et al. 1998 Wu et al. 1999 Lee et Cheng 2007
Rhus punjabensis J.L. Stewart Wang et al. 1998
Rhus trichocarpa Miq. Zhang et Yang 2008
Rhus verniciflua Stokes Zhang et Yang 2008
Oprhida xanthospilota (Baly) Continue coggygria Scope. Zhao 1985 Furth 1998 Zhang et Yang 2008
Podontia Dalman Anacardiacées Furth 1998 Furth et Lee 2000
Anacardiacées : Mangifera L., Rhus L., Spondias L., Toxicodendron Moulin. Jolivet et Hawkeswood 1995
Rhus L. Becerra 2003
Burséracées Furth 1998 Furth et Lee 2000
Burséracées : Canarium L. Jolivet et Hawkeswood 1995
Césalpiniacées (?) Jolivet et Hawkeswood 1995
Eléocarpacées : Éléocarpe L. sp. Jolivet et Hawkeswood 1995
Moracées : Ficus L.sp. (?) Jolivet et Hawkeswood 1995
Théacées : Le A L. sp. (?) Jolivet et Hawkeswood 1995
Podontia affinis (Gröndal) Anacardiacées : Spondias L. sp. Kalshoven 1951
Spondias dulcis Forster Mohamedsaïd 1989 , 2004 Medvedev 1999
Podontia congregata Baly Clusiacées : Garcinia gummi-gutta (L.) N. Robson Nouveau dossier de famille, ce papier
Podontia dalmani Baly Méliacées : Mélia L.sp. Medvedev 1999
Césalpiniacées Medvedev et Dap 1982 Medvedev 1999
Podontia lutea (Olivier) Canarium L. sp. Medvedev et Dap 1982 Medvedev 1999
Anacardiacées : Rhus L. sp. Hsu 1934a , b Furth 1998 Medvedev 1999
Rhus succedanea L. Chujo 1935 Takizawa 1978 Kimoto et Takizawa 1997
Toxicodendron Moulin. sp. Medvedev et Dap 1982 Medvedev 1999
Podontia quatuor-decimpunctata (L.) Anacardiacées : Mangifera L. sp. En 1998
Spondias L. sp. Kalshoven 1951 Takizawa 1978 Medvedev 1999
Spondias cyatherea Fils. Yunus et Hua 1980 Daulmerie 1994 Furth 1998
Spondias dulcis Forster Corbett et Yusope 1921 Maulik 1926 Bose 1953 Scherer 1969 Pramanik et Basu 1973 Mohamedsaid 1989 , 2004 Singh et Misra 1989 Baksha 1997 Medvedev 1999
Spondias pinnata (L.f.) Kurz (= Spondias mangifera Willd.) Barlow 1900 Maxwell-Lefroy 1909 Stebbing 1914 Beeson 1919 , 1941 Bose 1953 Scherer 1969 Pramanik et Basu 1973 Husain et Ahmad 1977 Sardar et Mondal 1983 Singh et Misra 1989 Howlader 1993 Baksha 1997 Deka et Kalita 1999 , 2002a , b , c , d , 2003 , 2004 Hossain et al. 2004
Burséracées : Canarium L. Yunus et Hua 1980 Furth 1998
Moracées : Ficus élastique Roxb. ex Hornem. Stebbing 1914 Beeson 1919 , 1941 Scherer 1969 Baksha 1997 Singh et Misra 1989
Ficus L. Medvedev 1999
"arbres fruitiers" (indigènes et importés) Fletcher 1920 , 1921 Susainathan 1923
Lythracées : Duabanga grandiflora Walp Singh et Misra 1989 Baksha 1997
Lythracées : Sonneratioides Duabanga Buch. Ahmad 1939 Beeson 1941 Bose 1953
Lythracées : Sonneratia apetala Buch.-Jambon. http://banglapedia.search.com.bd/HT/B_0385.html
Podontia soriculata (Swartz) Thea boheae (?) Swartz 1808 Gressitt et Kimoto 1963
Polyclade Chevrolat Anacardiacées Roodt 1993 Jolivet et Hawkeswood 1995 Furth 1998 Furth et Lee 2000
Pseudospondies Anglais Jolivet et Hawkeswood 1995
Rhus L. Shaw et al. 1963
Sclerocarya caffra Sonde. Jolivet et Hawkeswood 1995 Shaw et al. 1963
Sclerocarya birrea (A.Richt.) Hochst. Roodt 1993 Furth 1998 Chaboo et al. 2007
Burséracées : Commiphora Jacques. En outre 1999
Fabacées : Dalbergie L. sp. (?) Jolivet et Hawkeswood 1995
Verbénacées : Clerodendrum L. sp. (?) Jolivet et Hawkeswood 1995
Polyclada flexuosa Baly Sclerocarya birrea sous. sp. café Sonder Shaw et al. 1963 Neuwinger et Scherer 1976 Neuwinger 1996
Procale Clark Anacardiacées Jerez 1995 Furth et Lee 2000 Jolivet et Verma 2002
Lithraea Miers ex Crochet. & Arn., Schinus L. En 1998
Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Jerez 1995 , 1999 Jolivet et Hawkeswood 1995
Schinus latifolius Anglais Jerez 1995 , 1999 Jolivet et Hawkeswood 1995
Schinus montanus Anglais Jerez 1995 , 1999 Jolivet et Hawkeswood 1995
Schinus patagonicus (Phil.) I.M. Johnst. Jerez 1995 , 1999
Schinus polygame (Cav.) Cabrera Jerez 1992 , 1995 , 1999 Jolivet et Hawkeswood 1995
Schinus velutinus (Turcz.) I.M. Johnst. Jerez 1995 1999
Procalus lenzi (Harold) Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Grez 1988 Jerez 1992
Schinus polygame (Cav.) Cabrera Jerez 1992
Procalus malaisei Bechyné Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Etchegarry et Fuentes 1980 Fuentes et al. 1987 Poiani 1989 Grez 1988 Jerez 1992
Procale mutans (Blanchard) Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Jerez 1992
Schinus montanus Anglais Jerez 1992
Procalus reduplicatus Bechyné Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Jerez 1992
Procalus silvai Jerez Schinus patagonicus (Phil.) I.M. Johnst. Jerez 1995
Procalus viridis (Philippi & Philippi) Lithraea caustica (Molina) Crochet. & Arn. Fuentes et al. 1987 Poiani 1989
Schinus latifolius Anglais Krauss 1962 , 1963 Jerez 1985 , 1988 , 1992 Poiani 1989
Schinus montanus Anglais Jerez 1992
Schinus polygame (Cav.) Cabrera Philippes et Philippes 1864 Jerez 1985 , 1992 Poiani 1989

La biologie pour la plupart Podontia espèce est inconnue, cependant, les données sur l'hôte Podontia affinis , Podontia lutea , et Podontia quatuordecimpunctata (Linnaeus) indiquent que ces espèces défolient gravement les arbres anacardiacés. Par exemple, Podontia affinis (kedongdong spring-beetle) s'étend de l'Indonésie à la Chine et est un ravageur en Indonésie, où ses larves attaquent le feuillage de Spondias dulcis Forster ( Anacardiacées = Spondias cytherea Sonn., ambarella ou arbre kedongdong Daulmerie 1994 Morton 1987 ). Femelle Podontia affinis vivent environ 3 mois, pondent des groupes d'œufs en vrac sur la face inférieure des feuilles et les enduisent d'une certaine substance (Kalshoven 1951). Les larves sont parasitées par une guêpe encyclopédique, Ooencyrtus podontiae (Gahan) ( Tableau 2 Gahan 1922 Kalshoven 1951 ).

La chrysomèle dorée, Podontia lutea est de grande taille (

2 cm, Fig. 8 ) et sa coloration attrayante favorise son utilisation dans les bijoux Lucite bon marché. Les données limitées disponibles indiquent la biologie comme d'autres Blépharida -membres du groupe ( Hsu 1934a , b Lee 1999 Furth et Lee 2000 ). Ce coléoptère est un ravageur de l'arbuste anacardiacé, Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. Barkley (= Rhus verniciflua Stokes) qui est la source de la laque utilisée dans la fabrication de meubles asiatiques (Li et Wang 1984a, b). Le coléoptère coccinelli, Aiolocaria mirabilis (Motschulsky), a été étudié comme agent de lutte biologique ( Li et Wang 1984a , b ).

Podontia quatuordecimpunctata est le plus connu Podontia espèce parce que les adultes et les larves défolient l'arbre Spondias dulcis . Cet arbre, communément appelé mak-ok, prunier ou pommier doré, est cultivé pour ses fruits comestibles en Indonésie, en Malaisie, en Inde, en Thaïlande et dans les Caraïbes (figures 11-15, tableau 1 et références). Pramanik et Basu (1973) ont d'abord décrit le Podontia quatuordecimpunctata cycle de vie (Voir aussi Singh et Misra 1989 ). Comme Podontia affinis , le statut de ravageur de cette espèce a conduit à l'utilisation d'un nom vernaculaire, « kadondong beetle » (orthographe alternative « kedongdong » Corbett et Yusope 1921) ), qui ressemble à celui de Podontia affinis (Morton 1987). Les adultes colorés rose orangé sont actifs de juin à octobre et forment des couples qui s'accouplent plusieurs fois ( figure 12 ). [Des images supplémentaires de scènes en direct peuvent être visionnées sur : http://greeneyesth.multiply.com/photos/album/33/Podontia_quatuordecimpunctata].Les femelles pondent de 20 à 60 œufs en grappes à la surface des feuilles. Les œufs sont jaune vif, nus et disposés en plusieurs couches, généralement deux. L'éclosion a lieu en 7 à 8 jours et les stades larvaires jaune-brun se nourrissent de manière grégaire et préfèrent les feuilles plus jeunes ( Singh et Misra 1989 ). Barlow (1900) a indiqué que les cinq stades larvaires conservent un manteau fécal (figures 13-14), imitant peut-être les excréments d'oiseaux ( Barlow 1900 Stebbing 1914 Baksha 1997 ). Le dernier stade descend de la plante, pénètre dans le sol et forme une cellule de terre dans laquelle il se nymphose. Les pupes jaune-brun durent de 14 à 29 jours. Les adultes hibernent dans le sol ou sous les feuilles. Les insectes (par exemple, Fig. 15 ), les nématodes et les ennemis fongiques sont documentés ( Tableau 2 Singh et Misra 1989 ). Des pulvérisations foliaires de cyperméthrine ( Baksha 1997 ), de métathion ( Sardar et Mondal 1983 ) et de carbaryl ( Singh et Misra 1989 ) ont été recommandées comme contrôles efficaces.

Podontia quatuordecimpunctata sur l'arbre hôte, Spondias dulcis Forster ( Anacardiaceae mak-ok, ambarella, kedongdong) en Thaïlande 11 Plante hôte 12 L'adulte coloré,

2 cm de long 13 Une larve complètement recouverte d'excréments 14 Larve, partiellement recouverte d'excréments 15 Une punaise pentatomide juvénile ( Heteroptera : Pentatomidae ) attaquant une larve couverte de matières fécales, avec le bec inséré à travers la couverture fécale. (Photos de S. Damrongsiri).

Asiophrida Medvedev comprend 20 espèces dans trois sous-genres ( Medvedev 1999 Zhang et Yang 2008 Mohammedsaid 2004 ). L'un de nous (KDP) a récemment découvert des populations de Asiophrida marmorea (Wiedemann) sur un hôte connu, Garuga pinnata Roxb. ( Burseraceae Tableau 1 ) à Vellanikkara, Kerala, Inde du Sud ( Fig. 1 ). Les larves sont nues, ne retenant pas les couvertures fécales. Une étude sur le terrain est en cours.

La biologie de Blépharida , avec 55 espèces, est actuellement la plus connue parmi Blépharida -genres de groupe. Des données sur le cycle de vie ont été publiées pour Blépharida rhois (Forster) (comme Blépharida dorothea Mignot) ( Frost 1972 ). Blépharida evanida (Baly) est signalé comme une source de poison de flèche utilisé par les Bushmen du Kalahari San (Lewin 1912, 1923). Furth (1982, 1985) a résumé la biologie de Blépharida sacra (Weise), l'altise sacrée du sumac. Généralement, Blépharida les adultes pondent des grappes d'œufs sur les branches et les recouvrent de matières fécales. Les larves ressemblant à des limaces retiennent les matières fécales molles, ou de longs fils ou boulettes fécales dans des conditions plus sèches. Les phases prénymphales et nymphales sont souterraines dans des cellules de terre et peuvent durer plus de 7 mois. Les œufs sont parasités par la guêpe eulopide, Tétrastique sp., tandis que les larves sont attaquées par le parasitoïde de la mouche, Meigenia mutabilis Tombé ( Diptera : Tachninidae Furth 1985 ).

Crimissa cruralis Stål, le scarabée rouge du cajou, est un ravageur majeur du cajou cultivé au Brésil, Anacardium occidentale L. ( Fig. 4 Pereira et al. 1975 Bastos 1975 , 1977a Bastos et Vieira 1977a , b Bastos et al. 1979 ). Les œufs sont déposés sur les arbres, les larves se nourrissent des feuilles et les adultes râpent et laissent des lésions caractéristiques à la surface des feuilles ( Pereira et al. 1975 ). La nymphose est souterraine dans des cocons de sol près de la base du tronc ( Santos 1972 Bastos 1977b Santos et Vieira 1977 Sales et Pereira 1978 ). La morphologie des stades immatures n'est apparemment pas décrite. Divers produits chimiques ( Bastos 1975 Bastos et Veira 1977a , b Bastos et al. 1979 ) et des exsudats de gomme de cajou ( Marques et al. 1992 ) ont été testés pour lutter contre ce ravageur.

Les neuf espèces connues de Diamphidia sont répartis le long de la côte orientale de l'Éthiopie à l'Afrique du Sud et en Namibie ( Fig. 5 Baly 1865 Heikertinger et Csiki 1940 ). Plusieurs espèces de Diamphidia sont impliqués comme sources du poison de flèche du Kalahari San ( Lewin 1923 Roodt 1993 Neuwinger 1996 ). Diamphidia la biologie est semblable à celle des autres Blépharida -membres du groupe à l'exception du fait que la plupart des espèces ont des hôtes ligneux dans les Burséracées ( Commiphora Jacq.) ou des Anacardiacées ( Sclérocarye Hochst.) ( Tableau 1 Chaboo et al. 2007 ).

Le genre austral-oriental Ophrida Chapuis se compose de quatre ou cinq espèces ( Medvedev 1999 Zhang et Yang 2008 ). La biologie immature est connue pour Ophrida scaphoïdes (Baly) (Kimoto et Takizawa 1997), Ophrida spectabilis (Baly) ( Bilun 1998a Park et Lee 2001 Lee et Cheng 2007 ), et Ophrida xanthospilota (Baly) ( Bai et Zhang 1990 Zhang et Yang 2008 ). Il semble y avoir une génération par an, les œufs hivernant dans les fentes des rameaux hôtes ( Park et Lee 2001 ) ou sur les troncs de l'hôte ( Bilun 1998a , b ). Les trois stades larvaires sont grégaires et conservent des couvertures fécales. Les larves matures descendent de la plante et construisent des cocons de terre sous terre, à environ 20 cm de profondeur, la nymphose prend environ deux mois ( Bilun 1998a ). Ophrida spectabilis se spécialise sur Rhus Linnaeus ( Park et Lee 2001 ) et est un ravageur de Rhus chinensis Moulin. ( Bilun 1998a Yang et al. 1997 ) et Rhus punjabensis J.L. Stewart (Wang et al. 1998). Rhus chinensis , ou sumac chinois, est à l'origine des noix de galle (ou nutgalls) ces « noix » sont des tanins extrudés qui durcissent et sont utilisés en médecine traditionnelle chinoise ( Bilun 1998a , b ). La valeur médicale de la plante a conduit au développement de la chimie et du biocontrôle mesures qui comprennent le retrait des œufs et des larves de l'hôte ( Bilun 1998b ), des applications de poudre contenant Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. (Champignons : Clavicipitaceae ) ( Yang et al. 1997 Wu et al. 1999 ), et propagation d'une guêpe parasitoïde des œufs, Trichogramme Westwood ( Hymenoptera : Trichogrammatidae Yang et al. 1997 Bilun 1998a , b Wang et al. 1998 ). En Chine, Ophrida xanthospilota est un ravageur de l'anacard Cotinus coggygria Scope. ( Bai et Zhang 1990 ).

Les 12 espèces de Polyclade Les Chevrolat sont répartis le long de l'Afrique de l'Est, de l'Afrique du Sud à la péninsule arabique ( Heikertinger et Csiki 1940 Bryant 1942 Chaboo en revue ). Curieusement, certaines espèces sont également signalées au Sénégal, ce qui suggère une distribution plus large des espèces, des erreurs d'identification ou peut-être une application inexacte de concepts génériques. Pour autant que l'on sache, toutes les larves retiennent les excréments ( Chaboo et al. 2007 ). Les larves de la fin du 4e stade larvaire de certaines espèces sont déterrées, broyées et leur hémolymphe est appliquée aux flèches de chasse par les San (Bushmen) en Namibie et au Botswana ( Neuwinger et Scherer 1976 Roodt 1993 Chaboo et al. 2007 Chaboo 2011 ).

Le genre sud-américain Procale Clark comprend neuf espèces associées aux Anacardiaceae ( Tableau 1 Jerez 1992 , 1995 , 1999 ). Deux espèces sont d'importants défoliateurs de plantes économiquement importantes dans l'habitat « matorral » sous-andin (arbustes méditerranéens) ( Fuentes et al. 1987 ). À Hawaï, Podontia mutans (Blanchard) a été introduit comme agent de lutte biologique contre les baies de Noël, la mauvaise herbe Schinus terebinthifolius Raddi ( Anacardiacées ) ( Krauss 1962 , 1963 ). Viviane Jerez a décrit la biologie de Podontia artigasi Jerez ( Jerez 2003 ), Podontia mutans ( Jerez 1999 , 2003 ), Podontia ortizi Jerez ( Jerez 2003 ), Podontia reduplicatus Bechyné ( Jerez 2003 ), Podontia viridis (Philippi et Philippi) ( Jerez 1985 , 1988 ), et Podontia silvai Jerez ( Jerez 1995 , 2003 ). Les adultes deviennent actifs au début du printemps à la fin du printemps (octobre), les femelles attachent des groupes d'œufs cylindriques aux feuilles et les recouvrent d'une sécrétion. Le cycle de vie comprend trois stades larvaires. Les larves du troisième stade construisent des cocons souterrains de grains de sable et hivernent jusqu'à neuf mois. Les cocons se trouvent à environ 3 cm sous terre à la base de la plante hôte. Larves de Podontia viridis et Podontia mutans conserver les boucliers fécaux ( Jerez 1985 , 1999 ). Les nématodes mermithidés sont connus pour être des parasites larvaires ( Jerez et Centella 1996 ).

Stades immatures de Euplectroscelis Entrejambe, Furthia Medvedev, Néoblépharella (Medvedev) [= blépharelle Medvedev, qui était auparavant un genre de mouches tachinides ( Özdikmen 2008 )], et Notozona Les Chevrolat sont inconnus ( Medvedev 1999 ).

Ennemis documentés de Podontia espèce.

Espèce Étape de la vie Ennemi La source
Podontia Egguf, larve Coléoptères : Coccinellidae : Aiolocaire Entrejambe sp. Li et Wang 1984a , b Cox 1994 , 1996
Podontia affinis (Gröndal) Non indiqué Hyménoptères : Encyrtidae : Ooencyrtus podontiae (Gahan) Gahan 1922
Œuf Hyménoptères : Encyrtidae : Ooencyrtus podontiae (Gahan) Kalshoven 1951
Non indiqué Nématodes : Mermithidae : Mermis Dujardin sp. Daulmerie 1994
Non indiqué Sphaeriales : Hypocréacées : Céphalosporium Corda sp. Daulmerie 1994
Podontia congregata Baly Œuf Hyménoptères : Encyrtidae : Ooencyrtus keralensis Hayat & Prathapan Hayat et Prathapan 2010
Larve Hétéroptères : Pentatomidae : Eucanthecona parva (Loin) Ce document (Figs 22, 23)
Podontia lutea (Olivier) Egguf, larve Coléoptères : Coccinellidae : Aiolocaria mirabilis (Motschulsky) Li et Wang 1984a , b
Champignons : Laboulbeniales : Laboulbenia podontiae Thaxter Thaxter 1914
Podontia quatuordecimpunctata (Linné) Adulte Arachnide : Araignée Lynx Deka et Kalita 2003, 2004
Adulte Aves : Corvus splendens Vieillot Acridotheres tristis (L.) Deka et Kalita 2003, 2004
Egguf, larve Mantodea Deka et Kalita 2003, 2004
Œuf Hyménoptères : Braconidae : Apanteles Foerster, Météore Haliday Trichogrammatidae : Trichogramma Westwood Deka et Kalita 2003, 2004
Œuf Hyménoptères : Chalcididae Corbett et Yusope 1921
Œuf Hyménoptères : Eulophidae : Pédiobe Walker sp. Baksha 1977
Œuf Hyménoptères : Encyrtidae : Ooencyrtus corbetti Ferr. Corbett et Miller 1933 Singh et Misra 1989 Baksha 1997
Larve Hétéroptères : Pentatomidae Ce document (Fig. 15)
Larve Nématodes : Mermithidae : Mermis Dujardin sp. Singh et Misra 1989 Daulmerie 1994 Baksha 1997
Larve Champignons : Laboulbeniales : Laboulbenia podontiae Thaxter Thaxter 1914
Larve Champignons : Sphaeriales : Hypocréacées : Céphalosporium Corda sp. Singh et Misra 1989 Daulmerie 1994 Baksha 1997

L'un de nous (KDP) a étudié les populations naturelles de Podontia congregata sur son arbre hôte, Garcinia gummi-gutta, dans des conditions de terrain lors de plusieurs visites en 2008-2010 à Vallamkulam, Pathanamthitta, Kerala, Inde. Nous avons également élevé des coléoptères dans des cages pour des observations en laboratoire. Nous avons examiné des spécimens de coléoptères obtenus du Département d'entomologie, Collège d'horticulture, Mudigere, Inde (voir Fig. 16).

Les populations de coléoptères élevés en cage ont été maintenues dans des conditions ambiantes à Vellayani, Trivandrum, Kerala, Inde. Des individus de ces populations élevées en cage ont été introduits sur des plantes de terrain de l'hôte pour observations. Même si Podontia congregata est absent à Vellayani, l'arbre hôte pousse naturellement sur les rives du lac Vellayani.


Commentaire : Ajouté au résumé (Page 2)
Ces travailleurs étaient engagés dans le travail de nettoyage des débris d'un puits de mine qui contenait beaucoup de chauves-souris et d'excréments de chauves-souris 3 ,4 . Une enquête sanitaire détaillée a indiqué que les mineurs souffraient d'une pneumonie atypique principalement d'origine virale 4 . Par conséquent, à la lumière du Covid-19 actuel causé par le SRAS-CoV-2, le fait que son voisin phylogénétique RaTG13 provenait de fèces de chauves-souris collectées dans un puits de mine, qui était également à l'origine d'une maladie de type pneumonie chez les mineurs en 2012, devrait être noté.
Contenu ajouté page 4 et page 5 :
a également été prédit dans une prépublication 6 et mentionné sur une base de données chinoise de virus associés aux chauves-souris (http://www.mgc.ac.cn/cgi-bin/DBatVir/main.cgi?func=accession&acc=MN996532).
Cas graves de pneumonie et décès chez les mineurs travaillant dans un puits de mine, Mojiang, Yunnan, ChineEn avril-mai 2012, six mineurs ont participé à l'enlèvement des débris d'un puits de mine rempli de chauves-souris et d'excréments de chauves-souris, dans la région de Mojiang, Yunnan, Chine 4 . Il a été noté qu'après avoir été exposés aux excréments de chauve-souris pendant une période variable, ces mineurs ont commencé à avoir de la fièvre et des signes de pneumonie grave et ont été admis au service des urgences affilié à l'Université médicale de Kunming. Un mémoire de maîtrise intitulé "L'analyse de 6 patients atteints de pneumonie sévère causée par des virus inconnus" a décrit les détails du diagnostic, le traitement et les causes probables des infections et des décès 4 . Trois des mineurs ont succombé à l'infection et sont morts tandis que trois d'entre eux ont survécu 4 . La cause de la pneumonie a été diagnostiquée comme étant principalement d'origine virale (liée aux chauves-souris) et des infections secondaires dues à des champignons ou des bactéries ont également été observées par les experts 4 . Les déductions tirées de la thèse basée sur les six mineurs étaient que plus les travailleurs passaient de temps dans la mine (nettoyage des excréments de chauves-souris) et plus jeunes, le pronostic de ces patients était meilleur et le séjour à l'hôpital était plus court. Le traitement comprenait l'utilisation d'antibiotiques antiviraux, antibactériens, antifongiques, ainsi que des corticostéroïdes et des médicaments antithrombotiques (chez quelques patients).

Page 7 a ajouté : Six mineurs qui ont nettoyé les débris (principalement des excréments de chauves-souris) des mêmes puits de mine ont souffert d'une pneumonie atypique et trois d'entre eux sont décédés. Cette référence n'a pas non plus été mentionnée dans Zhou et al 2020 1 . Par conséquent, à la lumière du Covid-19 actuel causé par le SRAS-CoV-2, le fait que son voisin phylogénétique RaTG13 provenait de fèces de chauves-souris collectées dans un puits de mine, qui était également à l'origine d'une maladie de type pneumonie chez les mineurs en 2012, devrait être noté. Bien que la composition génomique du SRAS-CoV-2 et du RaTG13 diffère de 4 %, il était important de signaler et de se référer à l'échantillon et aux conditions exacts à partir desquels la séquence de RaTG13 a été dérivée 1 . Tous ces faits doivent être considérés à la lumière du Covid-19 actuel, par les scientifiques, les médecins et les académiciens.


Résumé

Légionnaire d'automne envahissante (LFA), Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera : Noctuidae) est un ravageur d'origine américaine qui a récemment envahi les pays asiatiques, dont l'Inde. Après avoir causé d'énormes pertes en Afrique et en Asie, la FAW affecte maintenant de vastes régions de l'Inde. Les ennemis naturels indigènes des espèces nuisibles apparentées sont la première défense contre les ravageurs envahissants et comprendre leur rôle dans la suppression des populations de ravageurs envahissants est une première étape vers l'élaboration d'un programme de gestion complet. Par conséquent, nous avons étudié le complexe d'ennemis naturels responsable de la mortalité naturelle de la chenille légionnaire d'automne dans le nord-est de l'Inde. Divers endroits ont été étudiés dans cinq grands districts de l'État de Meghalaya, où plus de 26 espèces d'ennemis naturels ont été trouvées attaquant la chenille légionnaire d'automne. Au total, 56,6 % à 73,1 % des larves étaient soit parasitées, soit infectées par des entomopathogènes naturels. La richesse des espèces et la diversité des prédateurs ont été déterminées dans des champs de maïs à différents endroits. Valeurs de l'indice de richesse spécifique de Menhinick's (DMn) variait de 0,23 à 0,31 et l'indice de Shannon-Wiener (H) variait de 2,16 à 2,6 dans divers endroits. L'indice de Simpson (D) a indiqué une grande diversité de prédateurs dans les champs de maïs. Le champignon entomopathogène, Metarhizium rileyi (Farlow) Samson et le baculovirus, SpfrNPV, se sont avérés être les facteurs de mortalité dominants tout au long de la saison, responsables d'une mortalité supérieure à 50 % des larves de la chenille légionnaire d'automne. Cette enquête a démontré que les ennemis naturels indigènes des espèces de noctuelles apparentées peuvent élargir leur gamme d'hôtes et adopter avec succès la chenille légionnaire d'automne envahissante comme nouvel hôte/proie dans les régions envahies. Par conséquent, la conservation de ces agents de lutte biologique pourrait être vitale pour atténuer les dommages causés par la CLA dans les agroécosystèmes du maïs.


Feuilles de travail vidéo

Ce sont des vidéos que je montre en classe, soit dans leur intégralité, soit en clips. Les feuilles de travail posent simplement des questions auxquelles on peut répondre au fur et à mesure que le film progresse, ce qui aide les élèves à rester concentrés. Les vidéos peuvent être achetées, visionnées en ligne ou extraites de votre bibliothèque locale. Avec l'ajout de nombreuses vidéos en streaming en ligne, recherchez le “Voir en ligne” tag pour les vidéos qui peuvent être visionnées gratuitement.

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Dogs Decoded – explore l'histoire évolutive des chiens, leur comportement et le processus de domestication, Amazon Prime
Chiens décodés (version à choix multiples)

Dog Tales – NOVA – est une version plus récente de “Dogs Decoded” et couvre les mêmes thèmes.

Disney – La science de l'imaginaire :

Dans l'utérus, cela montre divers animaux au fur et à mesure qu'ils se développent dans l'utérus

Inside Nature’s Giants: Giant Squid – des descriptions détaillées de l'anatomie du calmar lors de sa dissection, combinées à des images de calmars vivants montrant leurs adaptations uniques

De la conception à la naissance – montre la jonction du sperme et de l'ovule et suit le développement d'un fœtus et montre la naissance du bébé, l'accent dans cette vidéo est sur les changements dans le corps de la mère
Life’s Greatest Miracle – Cette vidéo se concentre davantage sur les changements de l'embryon au fur et à mesure qu'il se transforme d'une seule cellule, d'un blastocyste à un embryon. Les tissus, la génétique et la méiose sont également illustrés. Destiné à un public averti. Voir sur Nova Online.

Inside the Living Body (NatGeo) - des images étonnantes de l'intérieur des organes et des systèmes, le documentaire suit la vie d'une personne de sa naissance jusqu'à la vieillesse.

Judgment Day: Intelligent Design on Trial – a également une version en ligne, décrit le cas à Douvres où un conseil scolaire a tenté de mettre une pièce d'identité dans la salle de classe,

Le lion dans votre salon (Netflix) – explore l'évolution des chats domestiques, comprend des animations sur les traits et les comportements des chats

Living With Tigers raconte deux bébés tigres alors qu'ils sont réintroduits dans la nature

Magic School Bus Rides Again: Janet's Mystery Gene 'explore les gènes et l'ADN alors que l'équipe essaie de découvrir ce qui fait de Janet ce qu'elle est.

Modern Marvels: 90’s Tech – ce film est en ligne et traite de certaines des tendances des années 90 (téléphones portables, Internet, satellites..)

Rencontrez le Coywolf – PBS nature explorez comment les coyotes et les loups interagissent avec les humains, en vous concentrant sur la façon dont les loups s'accouplant avec les coyotes ont créé un hybride unique qui vit parmi nous.

À bas les mythes : l'atterrissage lunaire – démystifiant diverses théories du complot entourant l'alunissage
À bas les mythes : Knock Your Socks Off – le test d'une balle tirée par rapport à une balle larguée pour montrer que les deux tombent au même rythme, excellent pour discuter des lois de Newton.

NOVA: The Planets (2019) – 5 épisodes explorant les planètes du système solaire avec des graphismes et des images étonnants de sondes

NOVA Wonders: What’s Living in You (2018) – ce programme examine les microbes qui vivent sur et en nous, certains nocifs et d'autres bénéfiques. Idéal pour dégoûter les enfants et un bon complément à une unité de cellule ou de microbiologie.

Parasites, Eating Us Alive – film très graphique sur les vers et les protozoaires qui infectent les humains

RAT – montre des rats dans un environnement urbain, comment ils vivent et survivent

Rat Attack – montre une invasion de rats qui se produit à des moments prévisibles, bon pour montrer la méthode scientifique et comment les chercheurs ont déterminé la cause (et le moment) des invasions de rats, voir en ligne sur PBS nature

Radioactive Wolves – Nature programme qui suit les populations animales (principalement des loups) dans la zone d'exclusion autour de Tchernobyl. Les forêts et les populations animales y prospèrent, voir en ligne sur Nature.com

The Unknown World – montre des images microscopiques de choses qui vivent tout autour de nous

La science des bébés (National Geographic) – se concentre sur le développement du cerveau au cours de la 1ère année de vie

The Science of Imagineering- Energy – Décrit l'énergie cinétique et potentielle en expliquant comment fonctionnent les manèges à Disneyland inc

Tsunami : La vague qui a secoué le monde suit le tsunami depuis sa naissance au fond de la mer jusqu'à sa collision dévastatrice avec les côtes de l'océan Indien. (NOVA)

Vaccins : Calling the Shots : (2014, Nova) Discute du fonctionnement des vaccins, de l'immunité collective et de la sécurité des vaccins

The Wonderful World of Blood (BBC) – explore comment le sang fournit des nutriments aux tissus corporels

Wolves at Our Door – montre des loups élevés et introduits dans la nature
Wolves, The Return of a Legend – montre comment les loups ont été presque chassés jusqu'à l'extinction et le rétablissement actuel
Wonders Down Under – montre principalement des marsupiaux et d'autres animaux australiens

EYEWITNESS SERIES – ce sont des vidéos d'une demi-heure, beaucoup se concentrent sur ce que nous étudions en biologie 1 et 2. Elles offrent des visuels époustouflants et un rythme rapide qui peuvent plaire même aux étudiants les plus blasés. La plupart sont disponibles sur Youtube.


jésus le 25 juin 2020 :

j'étais fatigué je suis soulagé

Moïse le 02 mai 2020 :

dharshana le 30 avril 2020 :

les questions et réponses étaient super

Ambre Niaz le 13 avril 2020 :

Cette question nous donne des informations et j'adore ça

laquesha gillars le 02 mars 2020 :

questions très gentilles et instructives. ils donnent des informations parfaites que Dieu vous bénisse tous, je suis déjà sur le point d'attraper le Saint-Esprit

Radhashyam Patra le 02 février 2020 :

Utile pour les étudiants en biologie

Député Sai Kumar le 17 décembre 2019 :

Shindimba Fredriek le 09 août 2019 :

très instructif et facile à comprendre.

Léon le 29 juillet 2019 :

hina le 13 juillet 2019 :

philippe le 28 mars 2019 :

merveilleux le 06 janvier 2019 :

Rizgallah le 25 mars 2018 :

Merci pour l'information

nirmohi joshi le 05 mars 2018 :

vraiment très instructif et intéressant. excellent travail fait jamais.

MONSIEUR HACKER le 25 février 2018 :

Momina le 15 novembre 2017 :

Des questions étonnantes vraiment tu es un génie

sobie le 16 octobre 2017 :

Sana le 24 septembre 2017 :

Shivam Oudhan le 24 septembre 2017 :

Ciel le 12 septembre 2017 :

Kiley le 24 avril 2017 :

Wow! vous avez fait un excellent travail. Ces questions sont difficiles à répondre mais, vous triez de manière scientifique. Bon travail. Je consacre autant de temps que je peux à la science. Merveilleux!!

S.asif le 27 janvier 2017 :

Maryam Amjid le 08 août 2016 :

très bonne question et leur réponse est la meilleure et s'améliore également davantage. BONNE CHANCE

Ana Maria Orantes de Miami Floride le 15 septembre 2014 :

Bonjour mademoiselle TSSscienties. J'aime vos questions. L'explication de chaque problème corporel est bonne. Merci de partager vos connaissances. Savez-vous pourquoi les gens voient double. J'aime votre hub. Vous êtes une femme fantastique.

Amanda Littlejohn le 01 mars 2013 :

Oooo, quelle belle lecture c'était ! Certaines bonnes questions ont vraiment bien répondu d'une manière qui rend même la science complexe facile à comprendre. Vous avez clairement un grand don pour communiquer des concepts et des processus biologiques.

J'aime aussi la façon dont vous commencez par dire que la science consiste plus à poser des questions qu'à trouver des réponses. Je suis tellement d'accord avec toi - et pas seulement la science mais toute l'éducation, peut-être même la vie elle-même !

J'ai l'idée que vous êtes un enseignant? J'espère que vos élèves réalisent à quel point ils ont un bon professeur.

Patricia Scott du centre-nord de la Floride le 23 août 2012 :

La science est une source inépuisable de découvertes. J'aime lire et relire les articles scientifiques comme celui-ci. Ce serait une série de questions amusantes à donner aux enfants pour des activités &aposchallenge.&apos Merci de partager cela. Je reviendrai pour lire la suite de vos écrits.

Juste une question supplémentaire que vous pourriez ajouter. Pourquoi obtenons-nous un gel de retour ?

Rhys Baker (auteur) de Peterborough, Royaume-Uni le 12 mai 2012 :

@Robin : C'est super ! Plus nous pouvons nourrir une nature curieuse, mieux c'est ! J'espère qu'elle trouvera ça intéressant :)

Robin Edmondson de San Francisco le 09 mai 2012 :

J'adore tous vos hubs scientifiques et je suis un grand fan. Je vais lire celui-ci à notre élève de troisième car elle pose toujours ce genre de questions !

Rhys Baker (auteur) de Peterborough, Royaume-Uni le 07 mai 2012 :

@TDAPharm : Je suis ravi que vous ayez apprécié le hub. Concernant la catégorisation précise des médicaments, il ne s'agit que d'un large hub et n'est pas destiné aux experts. Pour que je puisse justifier une autre catégorie, il faudrait que je me penche sur la pharmacodynamique de différents médicaments. J'ai mentionné dans le texte que différents médicaments appartenant à ces deux grandes catégories agissent de différentes manières. :)

TDAPharm du Massachusetts le 07 mai 2012 :

J'aime le hub, ce sont toujours des sujets intéressants ! Juste une chose, je ne jetterais pas de paracétamol/acétaminophène sous aspirine. Bien que les deux fonctionnent sur la voie arachadonique pour soulager la douleur, ils ciblent des sites spécifiques. De plus, la pharmacologie est différente et en tant que telle ne sert que d'analgésique et d'antipyrétique, tout en étant dépourvue des propriétés anti-inflammatoires des AINS. Enfin, ces agents que vous avez mentionnés traitent la douleur nociceptive et ne sont pas les piliers de la douleur neuropathique. Désolé d'être strict, juste quelque chose qui a attiré mon attention. Cependant, encore une fois, bon hub et j'aime la partie congélation du cerveau !

Rhys Baker (auteur) de Peterborough, Royaume-Uni le 07 mai 2012 :

Je suis ravi que cela vous ait plu Mmargie ! Merci pour le partage - j'espère que vos abonnés l'apprécieront tout autant :)


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