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Techniques de médecine/biologie moléculaire pour la médecine esthétique ?

Techniques de médecine/biologie moléculaire pour la médecine esthétique ?


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Existe-t-il des méthodes scientifiquement valables (éventuellement au stade de développement) qui peuvent être utilisées pour la médecine esthétique. Habituellement, les thérapies chirurgicales ou physiques sont utilisées pour la médecine esthétique, mais en réalité, tous les problèmes d'apparence esthétique devraient être liés aux causes génétiques/épigénétiques et c'est pourquoi le traitement moléculaire à ce niveau devrait être possible et optimal.

Ma question est peut être considérée aussi comme une question de médecine vétérinaire (esthétique des animaux de compagnie) et c'est pourquoi c'est vraiment une question de biologie.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2470289718787086 est le seul article plus ou moins pertinent que j'ai réussi à trouver.

Aussi CRISPR peut être un outil assez prometteur, mais je n'ai pas réussi à trouver des études scientifiques pour la médecine esthétique de celui-ci.


Techniques en biologie moléculaire

Ces dernières années ont vu le développement rapide de nouvelles méthodologies dans le domaine de la biologie moléculaire. De nouvelles techniques ont été régulièrement introduites et la sensibilité des techniques plus anciennes s'est considérablement améliorée. Les développements dans le domaine du génie génétique en particulier ont apporté un large éventail de nouvelles techniques. Dans le volume 1, publié en 1983, nous avons présenté au lecteur une sélection des techniques analytiques et préparatoires les plus avancées que nous considérions comme fréquemment utilisées par les chercheurs dans le domaine de la biologie moléculaire. Dans le choix des techniques pour le tome 1, nous avons évidemment dû être sélectifs et nous n'avons pas pu couvrir un spectre de techniques aussi large que nous l'aurions souhaité. Cependant, la production du tome 2 nous a permis de développer le thème initié dans le tome 1 et aussi de l'élargir pour inclure un plus large éventail de domaines. Comme pour le volume 1, la majorité des chapitres concernent la méthodologie des acides nucléiques, mais nous avons également couvert la méthodologie immunologique et la protéine 1. Évidemment, nous techniques de purification qui n'étaient pas inclus dans le volume, voyons le volume 2 comme une simple continuation du volume 1. Comme avec le volume 1, une connaissance de certaines techniques et terminologies biochimiques de base a été supposée. Cependant, étant donné que de nombreux domaines de la biologie moléculaire se développent à un rythme formidable et génèrent constamment une nouvelle terminologie, un glossaire de termes a été inclus.


Modules : Session de laboratoire 6 crédits Travail de littérature 6 crédits Séminaire 3 crédits
La participation à des séminaires, des travaux de littérature et des séances de laboratoire sont obligatoires.

S'il y a des raisons particulières de le faire, un examinateur peut faire une exception à la méthode d'évaluation indiquée et permettre à un étudiant d'être évalué par une autre méthode. Un exemple de raisons spéciales pourrait être un certificat concernant un soutien pédagogique spécial du coordinateur du handicap de l'université.


Suraksha Agrawal

Publié par International Book, 2008

Occasion - Relié
État : comme neuf

Couverture rigide. État : comme neuf. Table des matières 1. Extraction d'acide nucléique. 2. Réaction en chaîne par polymérase. 3. Techniques d'électrophorèse. 4. PCR à transcriptase inverse (analyse d'expression génique). 5. PCR en temps réel. 6. Génotypage à répétition en tandem court (STR). 7. Génotypage par insertion Alu. 8. Polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP). 9. Système de détection de mutation par amplification (ARMS). 10. Polymorphisme de conformation simple brin (SSCP). 11. Techniques de transfert d'acide nucléique. 12. Rôle des techniques de microarray dans la biologie moléculaire actuelle. 13. Séquençage de l'ADN. 14. PCR multiplex et analyse automatisée des fragments d'ADN par balayage génétique. 15. Technologie de recombinaison de l'ADN. 16. Les tampons et milieux les plus importants utilisés en laboratoire de biologie moléculaire. Glossaire. Indice. L'achèvement du projet du génome humain est une étape importante dans la compréhension des processus complexes impliqués dans la biologie moderne. C'est un pas vers une compréhension plus précise de la fonction de chaque gène qui peut à son tour conduire à l'avenir à pratiquer la médecine moléculaire et individualisée. La pratique de la médecine moléculaire est une double interaction de recherche fondamentale et appliquée intensive. Toutes les techniques utilisées en biologie moléculaire sont hautement sophistiquées et avancées. De plus, ces techniques sont uniques pour un ensemble d'hypothèses proposées pour répondre à une question spécifique. Diverses techniques moléculaires ont des applications non seulement dans le domaine de la science médico-légale et de la recherche pharmaceutique en biotechnologie, mais ont également un large potentiel en sciences médicales. Dans ce manuel, nous avons tenté de fournir les bases de chaque technique, suivies d'une recette détaillée, puis de la manière de réaliser différentes expériences. Un chapitre séparé sur un bref aperçu de toutes les méthodes statistiques qui peuvent être utilisées pour analyser les données biologiques a été inclus. 330 p.

Dites-nous ce que vous recherchez et une fois qu'une correspondance sera trouvée, nous vous informerons par e-mail.

Vous ne vous souvenez plus du titre ou de l'auteur d'un livre ? Notre BookSleuth est spécialement conçu pour vous.


Women In Longevity – Apporter la science du vieillissement à la médecine esthétique Dr. Stephanie Manson Brown

Le marché anti-âge est l'une des industries les plus importantes et à croissance rapide de la planète, qui devrait dépasser les 271 milliards de dollars d'ici 2024. La population mondiale vieillit et de plus en plus de personnes recherchent des moyens de lutter contre les signes du vieillissement et de paraître plus jeune. . Et alors que la plupart des interventions sur le marché n'apportent aucun bénéfice de longévité cliniquement prouvé, le marché des cosmétiques anti-âge est en plein essor.

Certaines des procédures raisonnablement abordables telles que les injections de Botox® Cosmetic et d'acide hyaluronique sont cliniquement prouvées pour masquer les rides et les modifications du tissu sous-cutané, ainsi que d'autres signes évidents de vieillissement.

Un acteur dominant dans les traitements esthétiques est Allergan Aesthetics, le fabricant original de multiples gammes de produits de comblement Botox ® Cosmetic et d'autres technologies conçues pour aider les gens à mieux contrôler leur apparence. Allergan Aesthetics fait désormais partie d'Abbvie, une société biopharmaceutique mondiale basée sur la recherche et le développement

Le Dr Manson Brown est responsable du développement clinique et vice-président de la R&D chez Allergan Aesthetics chez Abbvie et est l'un des rares médecins du secteur de la longévité à porter plusieurs chapeaux en tant que médecin, scientifique et dirigeant d'entreprise. J'ai rencontré le Dr Manson Brown pour la première fois dans le cadre de la série de conférences Science of Aging qu'elle a cofondée et a réussi à devenir un forum universitaire et industriel réputé, dans le cadre de son travail au sein de l'équipe de R&D d'Allergan Aesthetics.

La médecine esthétique et la chirurgie plastique sont un domaine fascinant qui est également en pleine mutation et pour en savoir plus sur ce sujet, j'ai décidé de poser quelques questions au Dr Manson Brown.

Ce sont les startups qui appliquent l'IA pour lutter contre le changement climatique

Le Big Neuralink Paper d'Elon Musk : devons-nous nous préparer à l'au-delà numérique ?

Les centres d'excellence de l'IA accélèrent l'adoption de l'industrie de l'IA

Dr Stephanie Manson Brown, vice-présidente R&D, responsable mondiale du développement clinique chez Allergan Aesthetics

STEPHANIE MANSON-BROWN PAR PAUL STEPHENSON MEDIA

Stéphanie, vous êtes maintenant considérée comme « la reine de la longévité » chez Allergan Aesthetics et la co-créatrice de l'une des plus grandes conférences de recherche sur le vieillissement axée sur la dermatologie et la médecine esthétique. Pouvez-vous nous raconter comment vous êtes entré dans la médecine de la longévité ?

J'adore le surnom d'Alex, je pense que je vais l'ajouter à mon profil LinkedIn et à mon CV ! Tout d'abord, permettez-moi de vous remercier de m'avoir demandé cette interview - c'est un honneur absolu de faire partie de votre série présentant les femmes dans la médecine de la longévité et je suis honorée d'être interviewée aux côtés d'autres leaders impressionnants.

Et merci pour la reconnaissance de la Science du vieillissement, qui a, dans le cadre de la plate-forme, l'une des plus grandes conférences de recherche sur le vieillissement dans le domaine de la médecine esthétique. En tant que co-fondateur de la Science of Aging, je suis extrêmement fier de la plate-forme qui en est encore à ses débuts et nous avons été ravis de vous avoir présent au symposium scientifique de septembre dernier pour parler du vieillissement et de l'impact de l'immunosénescence. - en se concentrant sur COVID-19. L'événement a été un succès exceptionnel et a été le produit du travail d'équipe dévoué d'un petit groupe d'entre nous au sein de la R&D d'Allergan Aesthetics – pour qui il s'agit d'un projet passionné .

Pour répondre à votre question, mon intérêt pour la médecine de la longévité a été suscité il y a longtemps par le désir de mieux comprendre le processus de vieillissement en relation avec l'apparence. À l'époque, j'avais observé que la médecine esthétique, comme la plupart des disciplines de la médecine, se concentrait uniquement sur le traitement des signes et des conséquences du vieillissement plutôt que sur la cause profonde. Ma curiosité a été l'un des principaux moteurs de la création de la science du vieillissement. L'autre moteur était d'amener la science fondamentale à l'esthétique car cela manquait aux conférences et j'ai donc vu une opportunité de combler cette lacune.

En conséquence, la science du vieillissement est né. Il présente des recherches d'autres disciplines qui se concentrent sur les maladies liées à l'âge et présente le concept de se demander s'il existe des opportunités qui peuvent s'appliquer à la biologie de la peau et des tissus.

La plate-forme nous a permis de créer une communauté de cliniciens et de chercheurs qui ont une intrigue commune sur la biologie du vieillissement et souhaitent trouver des moyens de cibler le vieillissement pour aider les personnes à avoir un impact positif sur leur santé et à mieux les équiper pour vivre et travailler plus longtemps. . En conséquence, des partenariats ont été établis et des avenues avec des cibles liées à la médecine esthétique ont été identifiées comme des opportunités pour des groupes qui n'auraient peut-être pas envisagé cette possibilité autrement. Et bien sûr, pour nous chez Allergan Aesthetics et Abbvie, nous poursuivons des opportunités futures très excitantes dont j'aimerais revenir et discuter avec vous.

Nous incluons également des start-up du monde des biotechnologies où il y a eu des découvertes et des développements très innovants. La gamme de l'année dernière comprenait Collplant et nous avons par la suite officialisé notre partenariat avec eux, en ce sens qu'ils nous ont accordé l'exclusivité mondiale pour utiliser leur collagène humain recombinant d'origine végétale (rhCollagen) en combinaison avec nos technologies exclusives, pour développer des tissus mous de nouvelle génération charges. Nous avons également eu le CSO de Stemson Therapeutics dont la technologie utilise des cellules dérivées d'iPSC chargées dans un échafaudage biodégradable exclusif pour permettre la transplantation et la croissance contrôlée de novo des follicules à travers la peau pour traiter la perte de cheveux. Une technologie prometteuse et dans laquelle Allergan Aesthetics a investi.

Je suis tellement reconnaissante d'avoir l'opportunité d'être connectée à la médecine de la longévité et cela a ouvert tant d'opportunités pour la médecine esthétique et offre la possibilité de traiter le vieillissement cutané à la source plutôt que les conséquences et je crois vraiment que ce n'est pas trop loin dans le futur - lorsque nous cesserons non seulement de traiter les signes et symptômes du vieillissement, mais que nous ciblerons également les voies du vieillissement.

Vous êtes médecin de formation. Cela vous aide-t-il dans votre quotidien et dans la recherche de longévité ?

La formation de médecin est vraiment une vocation et j'ai trouvé très difficile de quitter la pratique clinique, ce que j'ai fait il y a une quinzaine d'années. Mais l'opportunité d'opérer à la fois en tant que médecin et chirurgien en pratique clinique m'a donné une compréhension et une perspective de la vie, à la fois du point de vue expérientiel et physique, qui ne peuvent être simulées ou reproduites par aucun autre moyen. Il en est résulté une expérience aussi large et diversifiée qui a été inestimable non seulement dans ma carrière professionnelle mais aussi, comme vous le dites, dans la vie quotidienne.

En tant que médecin, je suis toujours à la recherche de la traduction de données scientifiques en un sens clinique. C'est très bien de voir des résultats significatifs au niveau cellulaire ou moléculaire à partir de données in vitro ou in vivo, mais comment cela se traduit-il en résultats cliniques et, plus important encore, qui ont une signification clinique pour les résultats des patients ? Ceci est important lors de l'interprétation des résultats partagés de la recherche sur la longévité et de la détermination du lien avec le cadre clinique. Par exemple, les données sont-elles précliniques en utilisant des modèles animaux ? Les données ont-elles été générées chez l'homme en milieu clinique ? Combien de personnes ont été étudiées et quelles étaient les caractéristiques démographiques de la population, en particulier le groupe d'âge et l'origine raciale et ethnique ? L'essai clinique est-il contrôlé par placebo ou dispose-t-il d'un comparateur actif ? Est-il aveuglé ? Et s'il s'agit d'un essai clinique, quelles mesures de résultats ont été utilisées ? Les échelles sont-elles validées ? Les résultats sont-ils fiables et reproductibles ? Les critères d'évaluation sont un tel défi en médecine de la longévité et des progrès significatifs sont en cours pour identifier des biomarqueurs fiables afin de mesurer plus précisément les effets de l'intervention par rapport à aucun.

Les principaux produits d'Allergan Aesthetics sont adaptés à l'apparence et ne vivent pas nécessairement plus longtemps. Je pense que l'apparence plus jeune motive aussi les gens à vivre plus longtemps. Avez-vous des données à ce sujet ou des idées à partager ?

Je pense que c'est un concept tellement intéressant parce que l'approche historique de la commercialisation des produits esthétiques a été ciblée sur cette notion de paraître plus jeune et qui est ancrée dans l'industrie esthétique et cosmétique. Cependant, nous proposons que nous devrions nous concentrer sur le maintien d'une peau et d'une structure faciale saines, ce qui ferait alors partie d'une approche holistique pour une meilleure santé et, en fait, pour vivre mieux plus longtemps. En tant qu'entreprise, nous nous sommes concentrés sur la recherche des avantages psychosociaux du traitement esthétique pour mieux comprendre l'impact.

Un jour dans le futur, à mon avis, l'âge chronologique deviendra sans importance, et donc la discrimination fondée sur l'âge sera une relique du passé. Les traitements esthétiques seront axés sur l'amélioration de la confiance en soi, de l'estime de soi et de la qualité de vie globale des personnes.

Les gens sont de plus en plus intéressés à faire de leur mieux, et il y a certainement un changement d'état d'esprit en train de se produire. De plus en plus de preuves démontrent que l'esthétique peut avoir un impact positif significatif sur le bien-être psychologique et social.

Les attitudes négatives à l'égard du vieillissement sont importantes et de plus en plus de preuves soutiennent l'importance du bien-être psychologique dans le fonctionnement humain et le rôle protecteur de la santé, dans la réduction du risque de maladie et d'invalidité et dans l'augmentation de la longévité.

Une étude de Levy et al 2002 a révélé que les personnes qui ont déclaré une perception positive du vieillissement vivaient plus longtemps et que celles qui déclaraient une perception négative du vieillissement mouraient en moyenne 7,5 ans avant celles qui étaient positives. Ce résultat est resté après que les auteurs ont contrôlé l'âge, le sexe, le statut socio-économique, la solitude et la santé fonctionnelle et, en fait, les perceptions de soi du vieillissement ont eu un impact plus important sur la survie que le sexe, le statut socio-économique, la solitude et la santé fonctionnelle dans cette étude. cohorte.

Dans un certain nombre d'études, les données suggèrent que de telles perceptions positives du vieillissement peuvent jouer un rôle important dans le maintien de l'engagement social et avoir des effets positifs sur l'estime de soi et le bien-être, même en stimulant le fonctionnement biophysique.

Selon vous, quelle est la meilleure façon de maintenir une peau jeune et saine ?

Bon, comme toute forme de vieillissement, le vieillissement cutané varie d'un individu à l'autre et reflète très probablement la mosaïque du vieillissement tissulaire. Et nous savons qu'il existe de multiples facteurs qui influencent cela - étant la couche protectrice la plus externe du corps, la peau est exposée à des stimuli à la fois intrinsèques (facteurs génétiques, métaboliques et endocriniens) et extrinsèques (rayonnement ultraviolet, pollution de l'environnement et tabagisme). qui conduisent le processus de vieillissement.

La peau est notre plus grand organe et est l'organe le plus perceptible pour montrer les premiers signes du vieillissement. Ceux-ci incluent le développement des rides, le relâchement cutané, la perte d'élasticité, la perte de douceur et la pigmentation de la peau. Comme Nancy Etcoff, professeur de psychologie à Harvard et auteur de Survival of the Prettiest States, la peau est un certificat visuel de santé. Ainsi, le maintien et la protection de la santé de votre peau sont aussi importants que le maintien et l'amélioration de votre santé générale.

Avec la longévité croissante de la population mondiale, une bonne santé est essentielle pour une meilleure qualité de vie avec plus d'autonomie et d'activité professionnelle et sociale. Une bonne santé comprend la protection de la peau vieillissante.

Il existe plusieurs façons de maintenir une peau saine et nous pouvons les considérer à la fois comme des approches générales pour une meilleure durée de santé, qui consiste à mettre de la vie dans nos années et à améliorer la qualité de vie globale, et une santé de la peau plus ciblée. Un sommeil de bonne qualité est l'un des principes fondamentaux - nous savons qu'un sommeil chronique inadéquat et de mauvaise qualité accélère le vieillissement intrinsèque et que les mauvais dormeurs ont une capacité considérablement réduite à se remettre du stress. De plus, selon une étude menée par un groupe en Suède, un sommeil restreint affecte négativement l'apparence du visage et diminue la volonté des autres de socialiser avec la personne dont le sommeil est restreint. Et nous savons que l'engagement social est également un facteur important pour favoriser la longévité.

L'ensemble des preuves des bienfaits d'un sommeil de bonne qualité ne peut être ignoré et c'est quelque chose que je sais que vous et moi échouons régulièrement, étant des bourreaux de travail. On ne se fait aucun bien de négliger notre sommeil, Alex !

En ce qui concerne un bon régime de soins de la peau, il existe certains principes de base qui s'appliquent à tous les âges, mais vos besoins changeront à mesure que le processus de vieillissement se poursuit. Une chose importante à noter est que plus tôt vous commencez à prendre des mesures pour réduire l'impact des dommages et de l'inflammation, mieux c'est. La protection contre les rayons UVA et UVB à l'aide d'un écran solaire à large spectre élevé SPF 30+ quotidiennement est essentielle. Les rayons UVA du soleil provoquent une diminution de la teneur en collagène et une dégradation des fibres élastiques, entraînant un dépérissement de la matrice extracellulaire, élément essentiel de notre architecture cutanée. La matrice extracellulaire fournit le support mécanique aux tissus et est impliquée dans le mécanisme de croissance, les processus de régénération et de guérison. Le rayonnement UVB provoque en outre une rupture des fibres élastiques, provoquant un affaissement de la peau. Le rayonnement UV provoque également des dommages à l'ADN mitochondrial et un stress oxydatif qui conduit au photovieillissement.

Parce que l'application topique d'écrans solaires n'offre pas une protection complète contre les dommages causés par les UV, les antioxydants peuvent jouer un rôle majeur dans la prévention et le traitement du vieillissement cutané induit par les UV. Les antioxydants neutralisent les radicaux libres, aidant ainsi à inhiber l'inflammation et offrent une protection contre les dommages photo. Les antioxydants comprennent l'acide alpha-lipoïque (ALA), l'acide L-ascorbique (vitamine C) et la niacinamide (vitamine B3).

J'aime l'idée de maintenir une peau saine en tant que concept différent de la notion de paraître plus jeune et l'objectif futur de l'application des traitements sera le maintien de la santé où les avantages s'accumuleront au fil du temps.

Comme la peau est la principale interface entre notre corps et l'environnement extérieur, son rôle le plus critique est de fournir une barrière physiologique solide, qui est médiée par la couche la plus externe de l'épiderme, la couche cornée. Comme nous l'avons entendu le Dr Giuseppe Valacchi lors de notre premier symposium sur la science du vieillissement en 2019, l'exposition de la peau aux polluants atmosphériques altère les fonctions des protéines épidermiques et endommage les lipides et l'ADN, entraînant une série de troubles cutanés. Les personnes dont la fonction barrière est altérée sont particulièrement sensibles aux troubles cutanés dus à la pollution.

Il est d'une importance vitale de protéger cette barrière et donc, en plus d'utiliser une protection solaire et d'appliquer des antioxydants, l'hydratation est importante pour maintenir la barrière cutanée grâce à des sérums hydratants et des crèmes hydratantes. Les hydratants agissent comme une barrière supplémentaire sur la peau, empêchant la teneur en eau de s'échapper.

Le maintien de la santé de votre peau n'est pas seulement important pour l'apparence et le bien-être psychologique, il présente également des avantages fonctionnels. La peau fragile est une préoccupation majeure pour les personnes âgées, entraînant une morbidité importante et une réduction des complications cutanées chez les personnes âgées pourrait avoir des avantages cliniques et financiers substantiels en termes de dépenses de santé. Ainsi, investir dans la santé de votre peau est un élément important d'une approche plus holistique pour rechercher une bonne santé pour les années à venir.

Une approche combinée est nécessaire, et je conseillerais toujours aux gens de parler à un fournisseur de soins de la peau qualifié d'un régime complet qui vous convient.

Y a-t-il des recherches intéressantes sur le vieillissement cutané qui vous passionnent particulièrement ?

Je suis très intéressé par la science translationnelle menée par quelques groupes qui se concentrent sur le rôle des cellules sénescentes dans la peau et comment cela peut être ciblé pour réduire l'inflammation et ralentir le processus de vieillissement.

Un groupe est Oneskin – l'OSC, Alessandra Zonari a présenté ses premières données à la Science of Aging l'année dernière.

Ils sont une équipe de quatre femmes scientifiques qui ont identifié un peptide et généré des données ex vivo suggérant qu'il réduit l'accumulation de dommages à l'ADN et prévient la sénescence cellulaire.

Un autre groupe dirigé par le professeur Lorna Harries de l'Université d'Exeter propose une 10e caractéristique du vieillissement - la dérégulation du traitement de l'ARN. Le traitement de l'ARN est une composante fondamentale de la réponse au stress cellulaire et son équipe de recherche a publié des études proposant que les facteurs d'épissage impliqués dans la régulation et la dérégulation de l'ARN puissent être restaurés dans les cellules vieillissantes à l'aide de petites molécules ou d'interventions génétiques qui influencent ensuite les phénotypes de sénescence et ont suggéré qu'elles ont trouvé des cibles spécifiques qui sont mûres pour le développement in vivo. Ils étudient maintenant une application à la biologie du vieillissement cutané en tant que SENISCA, une entreprise de biotechnologie dérivée de l'Université d'Exeter.

Et donc, il y a de quoi être enthousiasmé par la recherche axée sur le vieillissement cutané.

Si vous deviez mettre en avant quelques avancées technologiques en matière de vieillissement et de longévité au cours des 20 dernières années, quelles seraient-elles ?

Je pense que ce que vous, Alex, avez réalisé avec l'IA a été très impressionnant. Comme vous l'avez dit dans le passé, l'un des principaux moyens de cibler les améliorations, et peut-être même d'inverser les processus associés à l'âge, consiste à appliquer l'IA à la recherche sur le vieillissement à grande échelle. Grâce à l'IA, la recherche sur le vieillissement peut être accélérée dans à peu près tous les aspects, de la génération d'hypothèses à la découverte de médicaments, en passant par la médecine régénérative et les preuves du monde réel. Le domaine de l'IA converge rapidement avec la recherche vieillissante, et nous avons vu cela s'accélérer en raison de COVID-19 et alimente l'essor de la médecine de la longévité et une nouvelle industrie axée sur le potentiel pour nous tous de vivre mieux plus longtemps. L'IA permettra un suivi en temps réel des paramètres de santé et indiquera l'opportunité, le moment et la cible de l'intervention, donnant aux gens la possibilité de jouer un rôle plus actif dans leur santé. L'IA nous aide également à comprendre les déterminants plus larges de la santé, y compris l'influence de l'environnement sur nos gènes, en fournissant de nouvelles connaissances et des solutions éventuelles pour aider à atteindre une longévité en bonne santé.

Comme je l'ai mentionné précédemment, le développement des endpoints est l'un des défis auxquels est confrontée la médecine de la longévité. L'identification et la validation de biomarqueurs profonds ont donc constitué une percée, qui a de nouveau été catalysée par la technologie numérique.

Le travail qui a été fait par Polina Mamoshina et son équipe, encore une de nos conférencières de Science of Aging, est un bel exemple de ce type de progrès. Le développement des horloges de vieillissement en profondeur utilisant des architectures telles que les réseaux de neurones profonds, les réseaux antagonistes génératifs et l'apprentissage par renforcement en profondeur pour évaluer des ensembles de données multicouches et volumineux, y compris l'imagerie et les tests hématologiques pour évaluer l'âge biologique, est vraiment progressif.

Comment voyez-vous l'avenir de la médecine de la longévité de votre point de vue personnel et, si vous pouvez en parler, du point de vue d'Allergan Esthestics ?

Je retournerais les choses et dirais que la médecine de la longévité est l'avenir. Nous avons tous vu les statistiques qui nous alertent sur le fait que dans le pilier, les populations du monde entier vieillissent. En 2020, la population mondiale âgée de 60 ans et plus (personnes âgées) était d'un peu plus d'un milliard de personnes, soit 13,5% de la population mondiale de 7,8 milliards. Ce nombre est 2,5 fois supérieur à celui de 1980 et devrait atteindre près de 2,1 milliards d'ici 2050.

Le vieillissement est un phénomène complexe qui est devenu l'un des défis les plus pressants de notre époque. Nous devons recadrer le vieillissement de la même manière que les militants ont fait des progrès significatifs dans l'évolution des attitudes mondiales envers les droits des LGBTQ et la santé mentale au cours des 40 dernières années - pour devenir quelque chose qui n'est pas tabou et à éviter, mais adopté et adopté de manière proactive. entendu. L'humanité a une énorme opportunité d'avoir une vie meilleure et plus longue si nous nous concentrons de manière proactive sur le maintien et l'amélioration d'une bonne santé au lieu de simplement « traiter » les conséquences négatives du vieillissement.

Les thérapies visant à réduire ou à prévenir le vieillissement de la peau exposée au soleil sont présentes depuis des décennies, mais maintenant, avec la compréhension accrue de la science fondamentale sous-jacente au vieillissement, cela met maintenant en lumière les mécanismes des traitements établis et identifie de nouvelles cibles et méthodes de traitement. Nous faisons progresser nos recherches sur le vieillissement cutané en nous concentrant sur une compréhension plus approfondie des mécanismes cellulaires et moléculaires du vieillissement et de leur relation avec les phénotypes.

Quels conseils donneriez-vous aux jeunes femmes scientifiques qui souhaitent se lancer dans la médecine de la longévité ?

C'est une excellente question et comme le domaine de la médecine de la longévité et de la recherche est vraiment à un point charnière d'une expansion majeure, l'avenir s'annonce très brillant et passionnant. L'un des conseils les plus importants que je donnerais est de créer votre réseau - c'est si facile à faire avec les médias sociaux et les nombreuses réunions virtuelles qui ont lieu qui ont rendu la connexion par la science encore plus accessible.

Il existe également des groupes mettant en place des forums de leadership féminin dans la longévité. Je sais que c'est une priorité pour Angela Tyrell qui travaille pour le groupe Longevity Leaders.

Le vieillissement est une « condition » qui nous affectera tous et qui peut avoir un impact significatif sur notre santé physique et mentale s'il n'est pas bien géré. Il existe de plus en plus d'opportunités pour les jeunes femmes scientifiques d'explorer toutes les disciplines médicales qui peuvent aider à débloquer des apprentissages clés et à faire progresser leur carrière.


Techniques de biologie moléculaire - Présentation PowerPoint PPT

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Techniques en biologie moléculaire

Ces dernières années ont vu le développement rapide de nouvelles méthodologies dans le domaine de la biologie moléculaire. De nouvelles techniques ont été régulièrement introduites et la sensibilité des techniques plus anciennes s'est grandement améliorée. Les développements dans le domaine du génie génétique en particulier ont contribué à un large éventail de nouvelles techniques. Le but de ce livre est donc de présenter au lecteur une sélection des techniques analytiques et préparatoires les plus avancées que les éditeurs considèrent comme fréquemment utilisées par les chercheurs dans le domaine de la biologie moléculaire. Dans le choix des techniques pour ce livre, nous avons évidemment dû être sélectifs, et par souci de concision, une connaissance de certaines techniques et terminologies biochimiques de base a été supposée. Cependant, étant donné que de nombreux domaines de la biologie moléculaire se développent à un rythme formidable et génèrent constamment une nouvelle terminologie, un glossaire de termes a été inclus. Les techniques choisies pour ce livre sont essentiellement basées sur celles utilisées dans une série d'ateliers sur les « techniques de biologie moléculaire » qui ont eu lieu à la Hatfield Polytechnic ces dernières années. En choisissant ces chapitres, nous avons tenu compte de nombreuses suggestions et observations utiles faites par les participants à ces ateliers. Chaque chapitre vise à décrire à la fois la théorie et les détails pratiques pertinents pour une technique donnée, et à identifier à la fois le potentiel et les limites de la technique. Chaque chapitre est rédigé par des auteurs qui utilisent régulièrement la technique dans leurs propres laboratoires.

Ce livre sera un complément très utile aux bibliothèques des départements, mais il devrait également intéresser les étudiants de premier cycle et les chercheurs qui se lancent dans la biologie moléculaire. Il devrait servir d'introduction utile aux aspects pratiques des techniques les plus récentes et servir à stimuler une approche pratique appropriée du sujet au niveau du premier cycle. Le supplément Times Higher Education


Biologie moléculaire végétale - Un manuel de laboratoire

Par Mélodie S. Clark

  • Editeur : Springer Science & Business Media
  • Sortie : 2013-11-27
  • Pages : 529
  • ISBN : 3642878733
  • Langue : En, Es, Fr & De

Couvrant l'ensemble des techniques de biologie moléculaire - génie génétique ainsi que cytogénétique des plantes -, chaque chapitre débute par une introduction à l'approche de base. suivies de méthodes détaillées avec des protocoles faciles à suivre et un dépannage complet. La première partie présente la méthodologie moléculaire de base telle que l'extraction d'ADN, le transfert, la production de bibliothèques et le clonage d'ARN, tandis que la deuxième partie décrit des approches analytiques, en particulier RAPD et RFLP. Le manuel se termine par une variété de techniques de transfert de gènes et d'analyses moléculaires et cytologiques. En tant que tel, cela sera d'une grande utilité à la fois pour le scientifique débutant et pour le scientifique expérimenté.


Projets 2021/22

Le programme de doctorat en médecine translationnelle a maintenant atteint sa 5e année d'activité. Le programme s'est élargi d'année en année et propose désormais des projets qui couvrent la recherche en biochimie, physiologie cellulaire et humaine, immunologie, biologie du cancer, gastroentérologie, hépatologie, cardiologie et hématologie. Une affiche présentant le domaine d'activité du Programme est disponible sur cette page.

Le programme de doctorat en médecine translationnelle a été considérablement renforcé par la disponibilité récente d'équipements de base (spectroscopie RMN, microscopie cryoélectronique, microscopie à super résolution, tri cellulaire, micro tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique préclinique, spectrométrie de masse et une haute performance cluster informatique.Cet équipement est entièrement disponible pour les étudiants chercheurs inscrits au programme de doctorat en médecine translationnelle et est situé en grande partie dans une installation centrale à proximité des principaux bâtiments départementaux (Centro Grandi Strumenti).

Le texte ci-dessous fournit une liste des 13 projets disponibles pour le cycle de trois ans commençant le 1er octobre 2021. Les étudiants intéressés peuvent contacter Enza Maria Valente, coordinatrice du programme de doctorat en médecine translationnelle pour des questions générales concernant la procédure d'admission. Ils peuvent également contacter les superviseurs des projets individuels afin d'obtenir des informations supplémentaires sur chaque projet.

Liste des projets de recherche disponibles pour le cycle de trois ans débutant le 1er octobre 2021 :

Titre du projet: Étudier les événements de signalisation nucléaire dans les fibres musculaires
Superviseur: Roberto Bottinelli
Laboratoire: Physiologie humaine
Thème de recherche : Physiologie moléculaire et cellulaire / Physiologie musculaire et signalisation

Résumé
La fibre musculaire squelettique est une cellule hautement organisée qui contient les unités de motilité minimales (sarcomères). Une caractéristique déterminante des fibres musculaires est la présence d'un grand nombre de noyaux (50-300). Leur expression génique s'est récemment avérée être à la fois régulée de manière coordonnée et variant également entre les noyaux dans différentes parties des fibres (par exemple, la jonction neuromusculaire, la jonction myotendineuse, le corps des fibres musculaires). Un degré élevé d'indépendance fonctionnelle existe entre les noyaux. Alors que la variance des performances est probablement liée à leurs tâches spécifiques, les événements qui déterminent la singularité fonctionnelle de chaque noyau dans une seule fibre restent à déterminer. L'objectif global du projet proposé est d'étudier les mécanismes moléculaires qui définissent comment chaque noyau perçoit et élabore des signaux cellulaires et comment ces signaux sont intégrés dans la physiologie musculaire et la physiopathologie. Ce projet étudiera les muscles dans des conditions physiologiques et dans des conditions dans lesquelles ils s'adaptent profondément, par exemple, le vieillissement et la décharge. Ce faisant, le projet offrira de nouvelles perspectives mécanistiques et des voies thérapeutiques potentielles.

Technique
Les fibres musculaires primaires de la souris et les modèles cellulaires immortalisés (C2C12) seront utilisés dans des approches d'imagerie de cellules vivantes basées sur le FRET et intégrés aux techniques classiques de biochimie et de biologie moléculaire et à l'analyse fonctionnelle.

Titre du projet: Précurseurs fibro-adipogéniques (FAP) : nouveaux acteurs de la plasticité musculaire.
Superviseur: Lorenza Brocca
Laboratoire: Physiologie humaine
Thème de recherche : Physiologie, Biologie cellulaire, Médecine régénérative

Résumé
La plasticité des muscles squelettiques est d'une importance primordiale dans l'homéostasie des muscles et du corps entier. La masse musculaire peut augmenter en réponse aux contractions contre des charges élevées, rétrécir lorsque la charge ou l'activité neuromusculaire est diminuée et se régénérer après une blessure. La plupart des études sur la plasticité musculaire se sont concentrées sur les fibres musculaires et les cellules satellites, c'est-à-dire les cellules souches musculaires. En effet, les adaptations de la masse et de la fonction musculaires sont modulées par un réseau complexe de signaux au sein des fibres musculaires. Les cellules satellites sont nécessaires à l'hypertrophie, au don de noyaux aux fibres musculaires et à la réparation ou à la régénération des fibres musculaires endommagées ou nécrotiques à la suite d'une blessure ou d'une maladie. Cependant, outre les cellules satellites, il existe une population pertinente de cellules souches adultes interstitielles. En effet, 19 % des noyaux d'un muscle appartiennent à l'une de ces populations, à savoir aux précurseurs fibro-adipogéniques (FAP). Bien que les FAP ne régénèrent pas directement les fibres musculaires, elles sont nécessaires à la fonction régénératrice des cellules satellites et jouent un rôle clé dans l'intégrité et la fonction musculaires en s'engageant dans un réseau complexe d'interactions cellulaires via la signalisation autocrine et paracrine. Ils pourraient être des acteurs majeurs pour orienter les adaptations musculaires vers le maintien et la régénération de la masse musculaire ou vers des phénomènes inadaptés tels que le remplacement musculaire par le tissu conjonctif et adipeux. Les FAPS comprennent de nombreuses sous-populations avec des rôles probablement différents. Le projet abordera le rôle des FAPS et de leurs sous-populations dans les adaptations musculaires à des conditions telles que le vieillissement et la désuétude concernant les analyses des sous-populations FAPS, des cellules satellites, des voies de signalisation intracellulaire et des caractéristiques structurelles et fonctionnelles du muscle squelettique à partir de modèles humains et souris.

Technique
Microscopie haute résolution, coloration d'anticorps, culture cellulaire, tri cellulaire, RT-PCR, protéomique, analyse de la fonction contractile et métabolique des fibres musculaires.

Titre du projet: Inflammation et troubles inflammatoires – Troubles inflammatoires de type 2 et allergie
Superviseur: Antonio di Sabatino
Laboratoire: Laboratoire de Gastro-entérologie, Département de médecine interne
Thème de recherche : Allergologie, Immunologie, Médecine Interne

Résumé
L'inflammation de type 2 est un attribut déterminant des troubles allergiques, tels que l'asthme, les allergies alimentaires et médicamenteuses, l'anaphylaxie et les troubles gastro-intestinaux éosinophiles (EGID). Ces troubles ont un impact important en termes de morbidité et augmentent rapidement. Les mécanismes conduisant à l'inflammation de type 2 ne sont que partiellement connus. En plus des allergies classiques à médiation IgE, certains troubles allergiques présentent une composante prédominante à médiation cellulaire, qui n'est qu'indirectement caractérisée par des techniques de diagnostic. Cette lacune diagnostique s'applique particulièrement à EGID, objet de ce projet, pour lequel aucun test fonctionnel n'est disponible.L'objectif principal du projet est de caractériser comment la muqueuse gastro-intestinale contribue au recrutement et à l'activation des différents acteurs cellulaires impliqués dans l'EGID (), associé ou non à l'asthme ou à l'allergie alimentaire. Un accent particulier sera mis sur le développement de tests pour détecter l'activation cellulaire Th2 in vitro et in vivo, ainsi que sur la caractérisation des voies des mastocytes et des éosinophiles. Ces données peuvent permettre un phénotypage plus précis des patients et donc une meilleure sélection des patients pour les thérapies biologiques. Ce projet convient particulièrement aux candidats ayant un vif intérêt pour la compréhension mécanistique de l'inflammation allergique avec une approche de recherche translationnelle.

Technique
Les candidats recevront une formation approfondie aux techniques immunologiques moléculaires, cellulaires et translationnelles, y compris l'immunohistochimie tissulaire, les tests ELISA, immunoCAP, les tests BAT.
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Titre du projet: Caractérisation structurale de nouvelles lectines aux propriétés antinéoplasiques
Superviseur: Monique Galliano
Laboratoire: Biochimie
Thème de recherche : Caractérisation structurale de nouvelles lectines isolées pour évaluer leur activité antinéoplasique contre différents types de cellules tumorales.

Résumé
L'imagerie moléculaire et l'administration ciblée de médicaments ont en commun l'utilisation de (macro)molécules biologiques dont le rôle est la reconnaissance d'autres molécules (dont les glucides et les glycoprotéines) révélatrices d'un état pathologique. De nombreuses protéines et lipides de la surface cellulaire sont glycosylés et les sucres peuvent se combiner pour produire un très grand nombre de structures glucidiques spéciales. Différents types cellulaires peuvent présenter à leur surface des glycanes très dissemblables et, en particulier, certaines cellules néoplasiques sont connues pour exposer sur leurs membranes des glucides qui ne sont pas présents dans les cellules normales. Un exemple bien connu est l'antigène Thomsen-Friedenreich qui est un disaccharide lié aux glycoprotéines de la surface cellulaire et caché dans les cellules saines alors qu'il est exposé dans un pourcentage élevé de carcinomes humains et d'autres tissus néoplasiques. Les lectines sont des protéines d'origine non immunitaire dépourvues de toute activité catalytique, qui se lient de manière réversible aux mono- et oligosaccharides avec une grande spécificité et sont impliquées, par la liaison des sucres, dans de nombreux processus biologiques fondamentaux. Initialement identifiés dans le règne végétal en raison de leur activité hémagglutinante, ils sont maintenant largement utilisés en recherche fondamentale et clinique pour développer de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer, pour traiter les infections microbiennes et virales et pour fractionner les cellules souches hématopoïétiques pour la transplantation. Notre projet de recherche vise l'identification, la purification et la caractérisation structurale de nouvelles lectines qui reconnaissent spécifiquement l'antigène T et qui montrent une activité antinéoplasique sur différentes lignées cellulaires cancéreuses. Donc, si vous souhaitez vous former à la médecine translationnelle et à ses outils dans l'une des universités italiennes les plus anciennes et les plus prestigieuses, postulez au cours de doctorat en médecine translationnelle au Département de médecine moléculaire #UniPV ! Site Web : http://molecularmedicine.unipv.it/phd-programme/. (Résumé graphique créé avec BioRender.com).

Titre du projet: Anticorps thérapeutiques dirigés contre les antigènes du cancer
Superviseur: Ermanno Gherardi
Laboratoire: Immunologie et pathologie générale
Thème de recherche : Biologie du cancer/immunologie du cancer/ingénierie des anticorps

Résumé
Les récepteurs tyrosine kinases (RTK) contrôlent les aspects fondamentaux du développement et de la vie adulte des organismes multicellulaires. Ils jouent également un rôle majeur dans plusieurs types de cancer du fait de mutations ou d'une surexpression. En conséquence, ils constituent une cible majeure pour le traitement du cancer. Ce projet vise à développer plusieurs nouveaux anticorps dirigés contre des membres sélectionnés de la famille RTK et contre des protéines – telles que CD47 – qui s'associent aux RTK sur les cellules cancéreuses et favorisent la survie et la croissance cellulaires. Les antigènes pertinents seront exprimés dans des systèmes hétérologues (cellules bactériennes ou de levure) ou dans des cellules de mammifères et, après purification, ils seront utilisés pour la sélection de fragments d'anticorps humains (scFv) à partir de banques d'anticorps phagiques. Les fragments d'anticorps liant les antigènes du cancer avec une affinité et une spécificité adéquates seront formatés en anticorps intacts en utilisant des techniques d'ingénierie des protéines et utilisés afin de sonder leur biologie in vitro et in vivo.

Technique
Expression de protéines hétérologues, purification de protéines, caractérisation de protéines par chromatographie d'exclusion stérique, résonance plasmonique de surface, cristallographie aux rayons X

Titre du projet: Génération et caractérisation de cellules stromales mésenchymateuses et de sécrétomes de qualité clinique pour traiter les maladies cardiaques
Superviseur: Massimiliano Gnecchi
Laboratoire: Cardiologie moléculaire et translationnelle
Thème de recherche : Cardiologie translationnelle – Médecine régénérative

Résumé
L'insuffisance cardiaque (IC) et l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont caractérisées par une morbidité et une mortalité élevées. Les thérapies actuellement disponibles font peu pour améliorer le pronostic et la transplantation d'organes est limitée par une pénurie de donneurs. La thérapie cellulaire peut offrir une nouvelle approche thérapeutique de l'HTAP. Par exemple, les cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) ont été étudiées dans des études précliniques et ont montré des avantages thérapeutiques. En particulier, l'administration du milieu conditionné (CM) dérivé des MSC ou des vésicules extracellulaires (EV) semble très prometteuse puisque les effets bénéfiques médiés par les MSC sont principalement liés à leur sécrétome. Dans ce projet, nous proposons de développer un protocole de qualité clinique pour la mise à l'échelle des MSC d'origine fœtale isolées du placenta humain (F-MSC) qui, dans des contextes expérimentaux antérieurs, se sont avérés plus efficaces que les MSC adultes d'origine médullaire qui, au fil des ans, ont tendance à perdre leur pouvoir thérapeutique en raison du vieillissement et de l'épuisement de nombreux facteurs paracrines. Le potentiel thérapeutique des CM et EV isolés à partir de F-MSC de grade clinique sera testé in vitro et dans des modèles animaux. Compte tenu de la sévérité de l'IC et de l'HTAP, la découverte de nouvelles stratégies thérapeutiques aurait un impact important sur le pronostic et la qualité de vie de ces patients.

Technique
Isolement et culture de cellules souches, isolement du sécrétome cellulaire et des microvésicules, immunocytochimie, microscopie, principales techniques de biologie moléculaire, procédures GMP.

Titre du projet: Rôle des aquaporines dans le contrôle du statut redox de la cellule dans des conditions physiopathologiques : cicatrisation, fonction spermatique, obésité, cancer
Superviseur: Umberto Laforenza
Laboratoire: Transport membranaire
Thème/sujet de recherche : Physiologie

Résumé
Les ROS comme le H2O2 et le 4-hydroxynonénal peuvent exercer un effet physiologique à de faibles concentrations, agissant comme des seconds messagers intracellulaires (molécules de signalisation), ou un effet cytotoxique à des concentrations élevées pouvant déclencher la mort cellulaire programmée (apoptose). Le stress oxydatif résulte du déséquilibre qui se produit dans les cellules entre la production de ROS et les systèmes de piégeage ou de détoxification. Un grand intérêt a été suscité par la découverte que certaines aquaporines (AQP) peuvent faciliter la diffusion de H2O2 des cellules productrices à travers les membranes plasmiques vers le liquide extracellulaire et vice-versa. Les AQP sont une famille de protéines des canaux hydriques présentes chez les mammifères sous treize isoformes (nommées de AQP0 à AQP12) avec différentes caractéristiques de perméabilité et différentes localisations aux niveaux cellulaire et subcellulaire. Certains d'entre eux, AQP3, 5, 8, 9 et 11, se sont avérés faciliter la diffusion de H2O2 et grâce à cette caractéristique, pourraient constituer un important mécanisme de piégeage des ROS qui soulage les cellules normales du stress oxydatif (Pellavio et al., 2017 2020 Laforenza et al., 2016 Medraño-Fernandez et al., 2016). Nous supposons que la (dé)régulation du transport de H2O2 dans les cellules pourrait être une cible dans différentes conditions physiopathologiques : cicatrisation, cancer, obésité, fonctions et dysfonctionnement du sperme humain (infertilité et HPV). La régulation de la signalisation redox peut ouvrir de nouvelles possibilités pour contrôler : la prolifération et la migration cellulaires sous-jacentes à la régénération tissulaire, la migration et l'apoptose des cellules cancéreuses, l'inflammation dans l'obésité et l'infertilité des spermatozoïdes.

Technique
Culture cellulaire, silençage génique, qRT-PCR, immunoblot, immunocytochimie, diffusion de la lumière à flux arrêté, imagerie H2O2 en temps réel avec sonde fluorescente génétiquement codée (HyPer7).

Titre du projet: Cibler l'effet Warburg pour débloquer le métabolisme du cancer
Superviseur: Marco Lolicato
Laboratoire: Immunologie et pathologie générale
Thème/sujet de recherche : Oncologie, Biologie Structurale, Biologie Chimique, Biophysique

Résumé
Les cellules tumorales utilisent préférentiellement la glycolyse plutôt que la respiration mitochondriale, même en conditions aérobies. Ce phénomène, connu sous le nom d'effet Warburg, est considéré comme une caractéristique des cellules cancéreuses et une cible thérapeutique prometteuse. Le recâblage métabolique est en effet utilisé par les cellules tumorales pour échapper à l'immunosurveillance conduisant à l'évasion de l'apoptose et à une prolifération incontrôlée. Le passage de la bioénergétique des cellules malignes de l'OXPHOS à la glycolyse entraîne une augmentation de la production de lactate qui est exportée vers le microenvironnement pour nourrir les cellules voisines par les «effets Warburg inversés». Cibler le métabolisme des cellules cancéreuses est donc une stratégie puissante pour à la fois ralentir la glycolyse et fermer le couplage métabolique avec les cellules voisines, conduisant à la réduction de la survie des cellules cancéreuses. Des modifications du métabolisme des cellules cancéreuses peuvent être obtenues par l'inhibition des enzymes glycolytiques ou par la modulation de la respiration mitochondriale. Un acteur clé dans la survie des cellules cancéreuses est l'association entre la première enzyme glycolytique Hexokinase et le canal membranaire externe mitochondrial VDAC. Les deux protéines sont régulées positivement dans de nombreuses tumeurs et leur association confère à la cellule cancéreuse à la fois un avantage métabolique et une protection contre l'apoptose médiée par les mitochondries. Au cours des dernières décennies, des efforts de recherche ont été consacrés à l'identification de mécanismes permettant de dissocier le complexe VDAC-HK au moyen de peptides de pénétration cellulaire ou de petites molécules. Cependant, il n'y a pas eu de progression vers des essais cliniques avancés en raison de la toxicité ou de la réactivité croisée. De plus, le manque d'informations structurelles sur l'association VDAC-HK limite le développement de thérapies médicamenteuses ciblées. Avec ce projet, compte tenu du besoin urgent de trouver des médicaments capables de perturber le complexe VDAC-HK dans les cellules cancéreuses, nous visons l'identification de nouvelles molécules ciblant spécifiquement l'interface VDAC-HK sans entraver les fonctions des deux partenaires.

Technique
Cristallographie aux rayons X, cryomicroscopie électronique, électrophysiologie, expression et purification de protéines, dosages de biologie cellulaire.

Titre du projet: FIBROmeltIN : cibler la fibronectine dans la myélofibrose
Superviseur: Alexandre Malara
Laboratoire: Immunologie et pathologie générale
Thème/sujet de recherche : Hématologie, Oncologie

Résumé
La myélofibrose primitive (PMF) est une tumeur myéloproliférative (MPN) caractérisée par un nombre accru de mégacaryocytes atypiques, une fibrose progressive de la moelle osseuse et une splénomégalie. La fibrose de la moelle osseuse est la conséquence d'un dépôt excessif de matrice extracellulaire par les cellules stromales en réponse aux cytokines pro-inflammatoires et pro-fibrotiques sécrétées par les mégacaryocytes en prolifération. Chez les patients atteints de FMP, un grade de fibrose élevé est associé à un pronostic plus défavorable. À ce jour, les tentatives thérapeutiques d'inversion de la fibrose de la moelle osseuse n'ont démontré qu'un succès limité. La fibronectine (FN) est une glycoprotéine qui médie l'assemblage d'autres protéines de la matrice extracellulaire et la régulation de l'activité du facteur de croissance pour diriger la différenciation des myofibroblastes et la néo-angiogenèse. L'homéostasie FN est significativement dérégulée dans la myélofibrose et les fibres FN représentent une composante majeure de la cicatrice fibrotique. Ainsi, dans ce projet, nous proposons une stratégie de ciblage intégrée pour réduire le dépôt et la polymérisation de FN in vivo dans des modèles murins de myélofibrose. Les principaux résultats de ce projet seront d'évaluer si la prévention de l'assemblage des fibrilles FN, l'ablation de son expression et la combinaison de celles-ci entraîneront l'inversion du microenvironnement de la moelle osseuse altéré et de la fibrose dans des modèles murins de myélofibrose. La réussite de l'étude translationnelle proposée fournira de nouvelles stratégies de ciblage pour traiter et/ou gérer efficacement la myélofibrose.

Technique
Isolement de moelle osseuse, cultures cellulaires, immunofluorescence, Western blot, cytométrie en flux, tri cellulaire, ELISA, immunohistochimie, modèles animaux, qPCR, silencing génique.

Titre du projet: Inflammation et cancer : études histologiques et moléculaires des modifications précancéreuses de la maladie cœliaque et de la maladie de Crohn
Superviseur: Antonio di Sabatino
Laboratoire: Laboratoire de Gastroentérologie, Département de Médecine Interne
Thème de recherche : Anatomie Pathologique, Gastroentérologie, Oncologie, Immunologie.

Résumé
L'inflammation est un facteur déterminant reconnu de la cancérogenèse dans plusieurs sites, dont l'intestin grêle. En particulier, la maladie cœliaque (MC) et la maladie de Crohn (CrD), deux troubles inflammatoires courants, présentent un risque significativement plus élevé de développer un adénocarcinome de l'intestin grêle (SBA) par rapport à la population générale. Néanmoins, à la fois dans la MC et la CrD, des connaissances très limitées sont disponibles en ce qui concerne les mécanismes moléculaires sous-jacents aux changements muqueux, métaplasiques ou dysplasiques, et, en particulier en référence à la CrD, les caractéristiques histologiques et immunophénotypiques des lésions épithéliales non canoniques. De plus, à ce jour, le microenvironnement entourant les croissances dysplasiques et néoplasiques de l'intestin grêle dans ces troubles inflammatoires prédisposant au cancer a été mal caractérisé, bien que son rôle central en tant que régulateur à la fois négatif et positif du développement du cancer soit établi depuis longtemps. Les objectifs de ce projet sont : i) de caractériser les lésions précancéreuses, histologiquement et moléculairement, dans la MC et la CrD et, ainsi, de définir l'histoire naturelle de la SBA associée à la MC et à la CrD ii) d'étudier l'interaction entre le microenvironnement et la dysplasie/néoplasie chez les patients atteints de MC et de CrD. Ces données aideront à mieux comprendre les voies moléculaires menant à l'adénocarcinome de la muqueuse de l'intestin grêle enflammée et remodelée, ainsi que le rôle de l'inflammation dans les processus carcinogénétiques précoces et tardifs dans la MC et la CrD.

Technique
Moléculaire, histologique et translationnelle, y compris l'immunohistochimie, la microscopie optique, la RT-PCR, la NGS, la cytométrie en flux.

Titre du projet: Neurogenèse et neuroimmunité dans les acouphènes
Superviseurs : Roberto Pizzala, Paola Perin
Laboratoire: Immunologie et pathologie générale
Thème de recherche : Neurogenèse, neuroinflammation, maladie auditive,

Résumé
L'acouphène est une maladie auditive caractérisée par la perception de sons fantômes. Bien que plusieurs facteurs de risque soient identifiés, il n'existe pas encore d'hypothèse causale claire pour les acouphènes, bien que la chronicisation semble nécessiter une apparition sous-corticale et un réarrangement cortical ultérieur. Plusieurs études ont identifié le noyau cochléaire dorsal comme une station nécessaire à l'apparition des acouphènes après un traumatisme périphérique, de la même manière que la corne dorsale de la moelle épinière dans la douleur chronique. Les animaux exposés à des stimuli induisant des acouphènes mais restant exempts d'acouphènes présentent des différences par rapport aux animaux développant des acouphènes dans le rapport d'activation entre le noyau cochléaire dorsal et le nœud floconneux cérébelleux. De plus, un changement similaire entre les deux structures a été observé dans la neurogenèse, et des stimuli neuro-inflammatoires sont capables d'affecter l'apparition et le développement des acouphènes. Nos travaux portent sur les réponses du système auditif dans un modèle d'acouphène chez le rat. En particulier, nous sommes intéressés à comprendre le rôle du plexus choroïde du 4e ventricule dans la plasticité et la neurogenèse liées aux acouphènes. Dans le ventricule latéral, le plexus choroïde est essentiel dans la régulation de la neurogenèse adulte, mais on sait peu de choses sur le 4e ventricule. Nous avons développé une nouvelle préparation osseuse cerveau-temporale clarifiée pour étudier les contacts du plexus choroïde avec le système auditif (qui semblent être principalement dirigés vers le noyau cochléaire dorsal, où nous avons observé des macrophages partagés entre la surface du plexus et du noyau, surtout après atteinte cochléaire) et commencent à disséquer les facteurs impliqués dans la plasticité cellulaire du noyau cochléaire dorsal.

Perin P, Marino F, Varela-Nieto I, Szczepek AJ. Éditorial : Neuroimmunologie de l'oreille interne. Neurol avant. 912 févr. 2021 : 635359. doi: 10.3389/fneur.2021.635359. ID PM : 33633679 ID PM : PMC7899967.

Voigt FF, Kirschenbaum D, Platonova E, et al. L'initiative mesoSPIM : des microscopes à feuille de lumière open source pour l'imagerie des tissus nettoyés. Méthodes Nat. 2019 novembre16(11):1105-1108. doi: 10.1038/s41592-019-0554-0. Publication en ligne du 16 septembre 2019. PMID : 31527839 PMCID : PMC6824906.

Perin P, Voigt FF, Bethge P, Helmchen F, Pizzala R. iDISCO+ pour l'étude de l'architecture neuro-immune du tronc cérébral auditif du rat. Neuroanat avant. 2019 févr. 1313:15. doi: 10.3389/fnana.2019.00015. ID PM : 30814937 ID PM : PMC6381022.

Titre du projet: Applications des nanotechnologies pour des approches thérapeutiques innovantes

Titre du projet: Déficience neuromusculaire induite par l'inactivité : des phénomènes du corps entier aux déterminants moléculaires
Superviseur: Simone Porcelli
Laboratoire: Physiologie humaine
Thème de recherche : Physiologie, Neurologie, Médecine du sport

Résumé
L'inactivité est un facteur de risque majeur de maladies chroniques et de décès, aussi important que la fumée, l'hypertension et l'hypercholestérolémie. Une simple diminution du nombre de pas quotidiens a un impact dramatique sur les paramètres de santé métabolique, entraînant une résistance anabolique, une résistance périphérique à l'insuline et une dyslipidémie. Concomitamment, l'inactivité induit une réduction de la condition cardiorespiratoire, de la masse musculaire et de la force. Des études antérieures examinant les effets négatifs de l'inactivité sur le corps humain par le modèle de réduction des pas ne tenaient pas compte des adaptations au niveau du système nerveux, de la jonction neuromusculaire et du muscle squelettique. De plus, on ne sait toujours pas quel est le niveau d'activité minimum requis pour prévenir les altérations neuromusculaires et métaboliques. Nous aborderons ces problèmes ouverts en utilisant le modèle de réduction des pas de 7 000 à 9 000 à 3 500 et 1 500 pas/jour, chez des humains en bonne santé jeunes et d'âge moyen. L'évolution dans le temps des changements aux niveaux neuromusculaire et métabolique sera évaluée par des mesures à 7 et 15 jours. Les évaluations in vivo comprendront : (i) les réponses cardiorespiratoires et métaboliques à l'exercice (ii) la force et la puissance musculaires (iii) le contrôle neuromusculaire. Nous effectuerons également des analyses ex-vivo et in-vitro sur des échantillons de biopsie musculaire pour évaluer : (i) la fonction mitochondriale (ii) la dynamique mitochondriale (ii) l'intégrité du NMJ. Les résultats de ce projet permettront d'étendre la compréhension actuelle de l'interaction, de l'évolution dans le temps et des mécanismes moléculaires des altérations neurales, musculaires et métaboliques induites par une approche « du monde réel » de l'inactivité.

Technique
-in vivo : électromyographie superficielle, stimulation électrique nerveuse et musculaire, consommation maximale d'oxygène, cinétique du VO2, bioimpédance transthoracique pour estimer le débit cardiaque, spectroscopie proche infrarouge pour évaluer l'extraction fractionnée d'O2 au niveau du muscle squelettique, force musculaire, puissance musculaire.
-ex vivo : fonction mitochondriale par respirométrie haute résolution in vitro : analyses microscopiques confocales, Western blot et RT-PCR

Titre du projet: Dévoiler la prédisposition germinale aux néoplasmes myéloprolifératifs
Superviseur: Elisa Rumi
Laboratoire: Hématologie, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia
Thème de recherche : Hématologie

Résumé
/> Il existe plusieurs éléments de preuve préliminaires qui soutiennent le rôle des facteurs génétiques germinaux dans la pathogenèse des néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) : regroupement familial de MPN, hématopoïèse biclonale dans MPN et polymorphismes communs prédisposant à MPN. Nous émettons l'hypothèse que les NMP avec prédisposition germinale ont tendance à se présenter à un âge plus jeune que leur homologue sporadique. Ensuite, le dépistage de sujets plus jeunes (<27 ans) avec MPN pourrait aider à identifier les mutations germinales. Nous visons à identifier une prédisposition germinale à la NMP grâce à l'application d'un test de panel basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) chez de jeunes patients. Nous interrogerons notre base de données MPN pour identifier tous les patients âgés de moins de 27 ans (correspondant au 5 percentile de notre cohorte) avec un ADN disponible. Le panel de dépistage de la lignée germinale comprend 71 gènes identifiés dans la littérature comme potentiellement impliqués dans la prédisposition de la lignée germinale aux néoplasmes myéloïdes. La corrélation entre la prédisposition héréditaire, le moteur somatique et les mutations sous-clonales, le phénotype clinique et l'évolution de la maladie sera réalisée. La combinaison de données sur le conducteur somatique et les mutations sous-clonales avec des variantes de la lignée germinale pourrait clarifier le mécanisme entraînant la progression de la prédisposition héréditaire à la malignité manifeste. Une compréhension approfondie de la pathogenèse génétique de l'oncogenèse permettrait d'adapter le traitement et le suivi.

Technique
Expérience dans le recrutement de patients atteints de MPN, expérience en NGS, expérience en recherche translationnelle.

Titre du projet: Base structurelle de la maturation de l'affinité des anticorps
Superviseur: Claudia Scotti
Laboratoire: Ingénierie des protéines en physiologie et maladie
Thème de recherche : Immunologie / Structure et fonction des anticorps

Résumé
La maturation d'affinité est un processus qui conduit à l'émergence d'anticorps plus efficaces après la rencontre initiale avec l'antigène et représente une stratégie clé de l'immunité adaptative des organismes vertébrés. Un système modèle pour étudier cette caractéristique du système immunitaire est représenté par la réponse de la souris à l'haptène 2-phényl-5-oxazolone (phOx). Des études de séquences antérieures et détaillées de la réponse des anticorps au phOx réalisées par le prix Nobel Cesar Milstein ont défini trois classes différentes d'anticorps. Les anticorps de classe I utilisent la paire de gènes VHOx1/VκOx1 et dominent les premiers stades de la réponse anti-phOx, les anticorps de classe II utilisent le gène VκOx1 mais un segment VH différent et sont courants dans les stades intermédiaires, et les anticorps de classe III utilisent le TEPC15/ combinaison de gènes Vκ45.1 et joue le plus grand rôle dans les stades tardifs. Seules les structures cristallines de certains anticorps anti-phOx sont disponibles à ce jour et il en faut davantage pour avoir une image complète et pouvoir traduire ces connaissances en systèmes « réels ». L'objectif du projet est de déterminer la structure d'au moins 4 anticorps anti-phOx du système modèle anti-phOx. Les principales techniques structurelles utilisées seront la cristallographie aux rayons X, la RMN et la cryo-EM. Des sources à la fois naturelles et recombinantes des protéines seront utilisées.

Technique
Des fragments d'anticorps seront produits sous forme recombinante dans des systèmes cellulaires bactériens, de levure et de mammifère, purifiés, caractérisés du point de vue biochimique (résonance plasmonique de surface) et cristallisés pour des études aux rayons X à réaliser dans les synchrotrons européens (ESRF, Diamond, EMBL ). Des techniques alternatives impliqueront la RMN ou l'étude de complexes anticorps-antigènes par cryoEM. La mutagenèse dirigée et la modélisation structurelle seront également appliquées pour étudier les caractéristiques spécifiques des molécules impliquées dans la maturation d'affinité.

Titre du projet: Approche thérapeutique contre la nouvelle cible moléculaire SerpinB3 pour le carcinome hépatocellulaire
Superviseur: Cristian Turato
Laboratoire: Immunologie et pathologie générale
Thème de recherche : Mécanismes cellulaires et moléculaires des lésions hépatiques

Résumé
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) représente une cause majeure de mortalité par cancer dans le monde. De plus en plus de preuves indiquent que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) devient une cause dominante de CHC, mais les mécanismes de progression de la NAFLD sont largement inconnus et les biomarqueurs permettant de prédire les individus à risque ainsi que les stratégies thérapeutiques validées font encore défaut. L'inhibiteur de protéase à sérine SerpinB3 est mécaniquement impliqué dans la NAFLD progressive expérimentale, agissant comme un stimulus pro-inflammatoire et pro-fibrogène. SerpinB3 peut conduire au CHC par différentes méthodes, notamment l'inhibition de l'apoptose et la régulation à la hausse des voies pro-oncogènes. De plus, SerpinB3 est surexprimé dans le sous-ensemble des formes les plus agressives de CHC, caractérisées par une récidive tumorale précoce après résection chirurgicale. L'objectif de ce projet de thèse est d'étudier le rôle biologique et la signification pronostique de SerpinB3 dans le CHC, la progression de la NAFLD vers le CHC et les stratégies thérapeutiques précliniques. Ceci sera poursuivi à travers les tâches suivantes : 1) Une caractérisation moléculaire complète en termes de potentiel tumorigène et de réponse médicamenteuse, avec profilage simultané du transcriptome et de l'épigénome, sera réalisée en utilisant des lignées cellulaires humaines et des organoïdes humains HCC. 2) Validation des nouvelles stratégies thérapeutiques précliniques pour interférer avec le rôle potentiel pro-cancérigène de SerpinB3 3) Une étude du potentiel tumorigène in vivo d'organoïdes par transplantation en série sous-cutanée dans des modèles murins de xénogreffe 4) Divulgation du rôle biologique (mécanismes et signalisation voies impliquées) de SerpinB3 dans la progression de la NAFLD/NASH expérimentale vers le développement du CHC.

Technique
Isolement des cellules hépatiques, cultures organoïdes dérivées du cancer primaire du foie humain et murin, modélisation de la maladie et criblage de médicaments, analyse du transcriptome et de l'épigénome, silençage génique, analyse par microscopie.

Titre du projet: Caractérisation génétique et fonctionnelle du syndrome de Joubert
Superviseur: Enza Maria Valente
Laboratoire: Génétique humaine
Thème de recherche : Génétique des maladies rares

Résumé
Le syndrome de Joubert (SJ) est une affection cliniquement hétérogène caractérisée par une malformation unique du mésencéphale postérieur, appelée « signe de la dent molaire ». À ce jour, plus de 40 gènes responsables du JS ont été identifiés, tous codant pour des protéines du cil primaire. Malgré le nombre élevé de gènes connus, un diagnostic génétique n'est atteint que chez 60 à 70 % des patients atteints de JS. Alors que les variantes de perte de fonction biallélique (LOF) conduisent généralement à un phénotype sévère, la présence d'au moins une variante non-LOF entraîne un spectre phénotypique très variable, indiquant un impact différent possible sur la fonction de la protéine. Parmi les cas négatifs, 45 % portaient un variant hétérozygote dans un gène JS.
L'objectif de ce projet de thèse est d'améliorer le rendement diagnostique et les corrélats gène-phénotype dans le JS. Ceci sera poursuivi à travers les tâches suivantes: (a) effectuer un séquençage du génome entier chez 29 patients hétérozygotes pour éventuellement identifier des variants «cryptiques» (CNV, variants non codants, variants structurels) ou des variants hypomorphes préalablement filtrés (b) effectuer des études fonctionnelles in vitro pour évaluer l'effet de nouveaux variants (c) caractériser l'impact de 20 variants faux-sens sur la structure primaire du cil ou l'interaction ou la localisation des protéines, en surexprimant la protéine mutante dans des cellules HTERT-RPE1 précédemment inactivées à l'aide de la technologie CRISPR-Cas9.

Technique
Dosage de gènes MINI/MIDI, analyse de fragments d'ADNc et qtRT-PCR, rapporteur luciférase luciole/renilla, expériences 4C/Hi-C, maintenance des lignées cellulaires et bactéries, dosage CRISPR-Cas9, immunofluorescence et co-immunoprécipitation.

Titre du projet: Études génétiques et fonctionnelles sur la maladie de Parkinson
Superviseur: Enza Maria Valente
Laboratoire: Génétique humaine
Thème de recherche : Neurogénétique, neurodégénérescence

Résumé
La maladie de Parkinson (MP) est un trouble moteur neurodégénératif courant. Son étiologie est complexe et multifactorielle, avec environ 10 % des patients présentant une prédisposition génétique. Plusieurs gènes ont été impliqués dans les formes familiales monogéniques de la MP et un nombre croissant d'études met en évidence des facteurs génétiques non mendéliens contribuant à la maladie. Le premier objectif de ce projet est le dépistage de patients et familles sélectionnés via des techniques de séquençage classiques et innovantes (Sanger, MLPA, NGS).
Un lien de causalité définitif entre les mutations génétiques et la principale caractéristique pathologique de la MP - la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la substance noire pars compacta - est jusqu'à présent insaisissable, mais des preuves solides indiquent une accumulation de protéines mal repliée, des défauts de la voie autophagy-lysosomale et mitochondriale. dysfonctionnement en tant que suspects. Le deuxième objectif du projet est la caractérisation fonctionnelle des voies dérégulées dans la MP avec des modèles cellulaires de pointe, y compris les neurones dopaminergiques dérivés d'iPSC. Une attention particulière sera consacrée aux protéines responsables des formes monogéniques de la MP (telles que PINK1, Parkin) et aux facteurs de risque pertinents (GBA), dans le but d'analyser la corrélation génotype-phénotype au niveau cellulaire, en identifiant potentiellement de nouvelles cibles pharmacologiques. traitement.

Technique
PCR, séquençage Sanger, MLPA, séquençage de nouvelle génération, culture cellulaire, immunofluorescence et autres techniques de microscopie, Western Blot

Titre du projet: Applications des nanotechnologies pour des approches thérapeutiques innovantes
Superviseur: Livia Visai
Laboratoire: Interactions cellules et biomatériaux
Thème de recherche : Biochimie, chimie, biologie moléculaire, biologie, microbiologie, différenciation des cellules souches, histologie, bio-ingénierie et nanotechnologie.

Résumé
L'utilisation de la nanotechnologie en médecine – appelée nanomédecine – offre des possibilités intéressantes. Cela pourrait révolutionner la façon dont nous détectons et traitons les dommages au corps humain et les maladies à l'avenir, et de nombreuses techniques imaginées il y a seulement quelques années font des progrès remarquables pour devenir des réalités. Dans cette optique, les études proposées visent à étudier les applications de la nanotechnologie pour des approches thérapeutiques innovantes dans 4 thèmes différents : Traitement de l'ostéoporose en microgravité simulée et sur la Station spatiale internationale (ISS). Dans cet axe de recherche, nous nous intéressons au développement de contre-mesures préventives pour le traitement de l'ostéoporose en microgravité simulée et sur ISS en utilisant des techniques nanotechnologiques, biochimiques, biomoléculaires et biologiques. Caractérisation biologique de nano-échafaudages pour la médecine régénérative. Cette étude vise à étudier par des méthodes biochimiques, moléculaires et biologiques l'interaction des cellules souches mésenchymateuses humaines (hMSCs) avec des fibres nano/microelectrofilées et leur différenciation en ostéoblastes dans différentes conditions expérimentales (exposition à des stimuli physiques, mécaniques ou chimiques). Caractérisation biologique de nanosystèmes conjugués à des médicaments pour le traitement du cancer. L'idée de base est la caractérisation de nanoparticules d'or enrobées de polymère et l'évaluation biologique de leur efficacité sur des modèles cellulaires in vitro. Jusqu'à présent, différents types de nanosystèmes ont été développés et caractérisés dans un modèle cellulaire in vitro à l'aide de Trastuzumab/Herceptin. Caractérisation biologique de nanoparticules/nano-anticorps pour le traitement des infections bactériennes/virales. Dans cette étude, différentes approches nanotechnologiques, y compris l'affichage sur phage, des techniques biochimiques et biomoléculaires, seront mises en œuvre pour réduire l'adhésion bactérienne et la formation de biofilm afin d'améliorer la dispersion du biofilm. Donc, si vous souhaitez vous former à la médecine translationnelle et à ses différents outils dans l'une des universités italiennes les plus anciennes et les plus prestigieuses, postulez au cours de doctorat en médecine translationnelle au Département de médecine moléculaire #UniPV ! Site Web : http://molecularmedicine.unipv.it/phd-programme/. (Résumé graphique créé avec BioRender.com).


Cours supplémentaires et thèse finale

Écologie des abeilles mellifères et des abeilles sauvages

C : Introduction à la vie des abeilles mellifères et des abeilles sauvages principes et techniques de l'apiculture (gestion des colonies, élevage, maladies) utilisation des ressources des abeilles mellifères et des abeilles sauvages (danses des abeilles, visite des fleurs, analyse du pollen, comportement de recherche de nourriture, aide à la nidification) Taxonomie d'abeilles sauvages, adversaire des abeilles, abeilles sauvages dans différents habitats (excursion), excursion d'abeilles mellifères, par ex. visite du centre apicole de Veitshöchheim.

LO : Les étudiants approfondissent leurs connaissances sur la biologie et l'écologie des abeilles sauvages et mellifères, sur les interactions entre les abeilles et les plantes et sur les aspects de la conservation de la nature. Ils deviennent qualifiés pour gérer les méthodes expérimentales d'écologie de la pollinisation, la gestion des colonies d'essai, l'analyse du pollen et la détermination des abeilles sauvages.

Écologie et taxonomie des insectes

C : Identification et classification des caractéristiques des différents groupes d'arthropodes, en particulier les insectes. La connaissance de la forme spéciale est fournie. Observation et enregistrement des arthropodes dans les habitats. Travail expérimental en laboratoire et sur le terrain sur les caractéristiques biologiques écologiques ou comportementales des groupes respectifs d'arthropodes. En outre, compilation de la richesse des espèces et de la différenciation des niches. L'objectif est de relier les caractéristiques phylogénétiques et morphologiques des arthropodes à leurs fonctions écologiques.

LO : Les étudiants acquièrent des connaissances sur la définition des familles typiques et des représentants des principaux ordres d'insectes. Ils sont qualifiés pour appliquer des clés d'identification spéciales, enregistrer et évaluer des comportements spéciaux. Ils sont capables de concevoir et d'évaluer des approches expérimentales dans des études écologiques en laboratoire et sur le terrain.

Modélisation en écologie

C : Sur la base de travaux exemplaires en Ecologie, les étudiants apprendront différentes techniques de simulation et méthodes de modélisation. Dans le même temps, ils développeront également leur propre programme de simulation pour répondre à des questions démographiques ou évolutives.

LO : Les étudiants approfondissent leurs connaissances en théorie et en pratique de la modélisation écologique et ils sont qualifiés pour développer, appliquer et interpréter des techniques de modélisation adéquates.

Écologie tropicale

C : Dans un écosystème tropical, un petit projet avec des problèmes liés à l'écologie ou à la conservation de la nature sera réalisé. Ici, les étudiants devraient apprendre les étapes de la conception de l'expérience, de la mise en œuvre, de l'analyse des données, jusqu'à la présentation des données. Lors du séminaire du soir, des publications récentes sont présentées dans le domaine de l'écologie tropicale et seront discutées.

LO : Les étudiants découvrent divers écosystèmes tropicaux et acquièrent des connaissances plus approfondies sur la recherche liée à l'écologie et à la conservation de la nature dans les tropiques. Ils apprennent des méthodes écologiques de terrain pour la détection quantitative des insectes et de leurs interactions biotiques, ainsi que des connaissances statistiques dans le domaine de l'analyse des données.

Linux et Perl

C : Introduction au système d'exploitation Linux, écriture de programmes informatiques utilisant le langage de programmation Perl pour répondre à des questions bioinformatiques.

LO : Les étudiants sont capables de gérer Linux en tant qu'utilisateur et ils sont capables d'écrire des scripts Perl simples pour répondre à des questions bio-informatiques.

Présentation des données scientifiques

C: Les étudiants rédigent une mini-revue scientifique comprenant une citation correcte et apprennent diverses options pour présenter des données scientifiques, notamment la rédaction d'un manuscrit suivie d'une présentation orale (15 min). Le manuscrit est basé sur des articles originaux ainsi que sur des critiques et suit les instructions de un journal scientifique de choix, qui peut être trouvé à la page d'accueil sous par exemple "Instructions aux auteurs". La longueur des chapitres et la structure de l'article doivent être basées sur le style de la revue sélectionnée. Participation à 20 exposés scientifiques ou plus (par exemple, soutenance de thèse de doctorat, présentation de projets de recherche, retraites), y compris la présentation par des conférenciers invités.

LO : Les étudiants connaissent les détails de la publication de données scientifiques sous forme écrite et orale. Ils se sont familiarisés avec la méthodologie de l'édition scientifique de façon orale ou écrite. De plus, ils ont acquis des compétences en anglais à la fois en lecture, en conversation et en écriture.

Assurance Qualité, Bonnes Pratiques, Biosûreté et Biosécurité

C : Bonnes Pratiques en Biosciences, démarches d'assurance qualité et culture qualité. Structure, idée et principes de base des approches de gestion de la qualité, DIN EN ISO 9001, documents réglementaires et cadre dans les biosciences, y compris la biotechnologie, la biosûreté, la biosécurité, l'évaluation des risques.

LO : Les étudiants connaissent les bases des « Bonnes Pratiques » en Recherche et Développement, et ont compris les principes de base des cercles de management de la qualité. Ils ont une sensibilité particulière aux questions de biosûreté et de biosécurité et connaissent la manipulation appropriée des agents et organismes biologiques. De plus, ils ont développé un sens des interdépendances complexes dans la nature et peuvent discuter de manière critique des questions socio-éthiques dans le domaine des biosciences.

THÈSE FINALE

Thèse (25)

C : Une question scientifique définie est traitée par des techniques adéquates. Les élèves planifient et réalisent des expériences pour résoudre des problèmes ou résumer et interpréter des données existantes. Les étudiants doivent développer un plan de recherche et appliquer des techniques avancées et nouvelles dans le contexte d'un projet de recherche donné conformément aux bonnes pratiques scientifiques. Les résultats sont résumés dans une thèse écrite. Le projet dure six mois.

LO : Les étudiants sont qualifiés pour travailler scientifiquement sur un sujet par eux-mêmes. Ils sont compétents pour discuter des recherches en cours dans le domaine. Ils sont compétents pour travailler selon les bonnes pratiques et pour documenter, interpréter et discuter leurs résultats. Ils sont compétents pour discuter et défendre leurs données dans la communauté scientifique.

Soutenance de thèse / Examen oral Biologie (3)

C : Vérification du contenu de la thèse par examen oral. La durée totale ne doit pas dépasser 45 min. (30 min. plus 15 min. de questions relatives à la thèse, ainsi que des sujets connexes)

LO : Les étudiants sont capables de présenter les résultats de leur travail de thèse à un public public dans un temps limité et ils sont capables de discuter de manière critique des questions et des préoccupations.


Voir la vidéo: Lääketieteen valintakoeanalyysi 2021. Biologian osuus (Février 2023).