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Comment le système immunitaire « apprend-il » d'un vaccin ?

Comment le système immunitaire « apprend-il » d'un vaccin ?


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D'après Wikipédia :

Un vaccin contient généralement un agent qui ressemble à un micro-organisme pathogène et est souvent fabriqué à partir de formes affaiblies ou tuées du microbe, de ses toxines ou de l'une de ses protéines de surface. L'agent stimule le système immunitaire du corps pour qu'il reconnaisse l'agent comme étranger, le détruise et le « s'en souvienne », afin que le système immunitaire puisse plus facilement reconnaître et détruire l'un de ces micro-organismes qu'il rencontrera plus tard.

Question: Comment le système immunitaire ""se-t-il"" souvenir d'un agent étranger introduit via un vaccin ? Et comment apprend-il à gérer les rencontres ultérieures ?


Les vaccins agissent en introduisant une souche atténuée de l'agent pathogène (ou, en variante, les antigènes qui sont normalement présents à la surface des agents pathogènes) dans le corps, après quoi le corps déclenche une réponse immunitaire. Comme ce sera (espérons-le) la première fois que le corps rencontre les antigènes à la surface du pseudo-pathogène, la réponse est appelée la réponse primaire.

Celle-ci se compose de deux divisions principales : la voie à médiation cellulaire et la voie humorale. Dans la vaccination, c'est la voie humorale qui est importante. C'est là qu'une division des globules blancs (cellules B) produit des anticorps complémentaires des antigènes à la surface du pathogène, provoquant un effet négatif sur le pathogène (mort, incapacité à se reproduire, désactivation des toxines, etc.) . Cependant, comme chaque cellule B produit un anticorps différent, il doit y avoir un mécanisme pour sélectionner le bon :

  1. Présentation de l'antigène (techniquement partie de la réponse à médiation cellulaire) - un phagocyte engloutit l'agent pathogène et affiche les antigènes pathogènes sur sa propre surface.
  2. Sélection clonale - Les cellules B qui sont attirées par le site d'invasion tentent de lier leurs anticorps aux antigènes du pathogène. Il faut du temps pour que cela se produise avec succès car vous attendez essentiellement que la mutation correcte se produise.
  3. Extension clonale - Une fois qu'un anticorps complémentaire producteur de cellules B a été trouvé, il est ensuite activé à l'aide d'une cellule T-Helper. Cela l'amène à se diviser rapidement, après quoi ces cellules B spécifiques clonées peuvent sécréter leurs anticorps, ce qui nuira à l'agent pathogène.

C'est à ce stade que je peux commencer à répondre à votre question spécifique. Le grand clone de cellules B se subdivisera alors en deux types. Les cellules plasmatiques restent dans le sang et produisent des anticorps pour combattre l'infection. L'autre type, beaucoup plus petit en proportion, est appelé Cellules Mémoires. Ces cellules ont une très longue durée de vie et se déplacent vers les ganglions lymphatiques du corps (y compris la rate), où elles restent dormantes jusqu'à ce que le même agent pathogène soit retrouvé.

Lorsque c'est le cas, les cellules mémoires sont activées par les T-helpers afin qu'elles puissent se diviser en un nombre massif de plasmocytes pour combattre l'infection une deuxième fois. Cette réponse secondaire est beaucoup plus rapide car l'étape de sélection clonale n'a pas à attendre la bonne mutation - ils attendent déjà dans les ganglions lymphatiques. La réponse est également beaucoup plus forte car chaque cellule mémoire peut produire un grand nombre de cellules plasmatiques - c'est-à-dire que vous pouvez commencer avec plusieurs cellules B activées (autant que vous avez de cellules mémoire) plutôt que simplement celle qui a muté en une forme complémentaire dans la réponse immunitaire primaire.

L'objectif du vaccin est que la réponse secondaire soit si rapide que des symptômes potentiellement mortels n'apparaissent pas ; le corps a le temps de trouver et de stocker le bon antigène dans un environnement sûr car l'agent pathogène a été désactivé.


MBQ et Rory M ont déjà donné des réponses décentes sur le "comment" de la formation de la mémoire du vaccin. Maintenant, pour quelques rebondissements :

Il existe trois types (généraux) de vaccin, qui sont tous destinés à faire « penser » à votre corps qu'il est infecté et à provoquer une réponse immunitaire, tout en ne provoquant pas d'infection active. Elles sont:

  1. Vivre atténué. Ces vaccins sont constitués d'agents pathogènes vivants qui, grâce à diverses méthodes, ont été rendus essentiellement inoffensifs. Néanmoins, ils vous infectent. C'est un peu comme entrer dans une fusillade avec des gens portant des pistolets Nerf. La bonne nouvelle est que les balles sont en mousse, mais elles vous tirent toujours dessus. Les avantages de ces vaccins sont que, d'une manière générale, ils étaient plus faciles à fabriquer, et parce que vous êtes infecté, vous pouvez rejeter l'agent pathogène dans l'environnement, répandant un peu le vaccin. Le désavantage? Parfois, les agents pathogènes se désatténuent et provoquent des maladies.
  2. Tué. Pathogène mort - votre corps réagit à la présence d'antigènes étrangers, développe une mémoire immunitaire, et c'est tout. Vous gagnez en sécurité, mais perdez la propagation secondaire de la vaccination des agents pathogènes atténués.
  3. Particules de type virus. C'est la nouvelle classe sexy de vaccins, qui est à la fois morte et… pas réelle. Produits synthétiquement, ces vaccins (comme le vaccin contre le VPH) sont à la fois inoffensifs et provoquent une réponse immunitaire, et peuvent être personnalisés - ils peuvent contenir des antigènes de différentes souches, etc. que vous ne pouvez pas faire simplement en atténuant ou en tuant les agents pathogènes dans la nature . Ils sont géniaux, brillants et chers à développer et à produire.

Une fois que votre corps « apprend » du vaccin, la façon dont il conserve cette mémoire peut également varier. Certains vaccins provoquent une forte réponse immunitaire et l'agent pathogène qu'ils ciblent est suffisamment stable génétiquement pour que vous soyez à peu près prêt pour la vie. D'autres, comme le vaccin contre la varicelle, diminuent avec le temps car votre corps n'est pas mis à l'épreuve par de nouvelles expositions à l'agent pathogène et doit être "régénéré" de temps en temps en vous donnant une autre dose du vaccin, connue sous le nom de rappel. Pour certains vaccins pour lesquels votre immunité déclenchée par le vaccin peut s'affaiblir avec le temps, nous pourrions ne pas nous embêter avec un rappel parce que vous êtes maintenant assez vieux pour être hors de danger. Le vaccin contre le VPH me vient encore à l'esprit - nous ne sommes pas Bien sur vous êtes immunisé à vie, mais si nous pouvons nous assurer que vous êtes immunisé jusqu'à, disons, 65 ou 70 ans, cela n'a pas vraiment d'importance, car il faudra des années pour qu'un cancer du col de l'utérus dû à une infection au VPH se développe de toute façon.

D'autres encore ciblent des maladies qui mutent suffisamment rapidement pour que la mémoire de votre corps ne dure pas longtemps. Le vaccin annuel contre la grippe en est un exemple. Un an après avoir reçu votre vaccin, votre corps peut « se souvenir » suffisamment de la souche de l'année précédente pour la combattre, mais ce n'est pas la souche de la grippe qui circule cette année-là. C'est également un problème pour le développement hypothétique d'un vaccin contre le VIH.


En bref, certaines des cellules B (lymphocytes producteurs d'anticorps) spécifiées pour lutter contre cet agent deviennent dormantes après la stimulation du vaccin - lorsque le vrai danger survient, elles peuvent proliférer rapidement et l'inonder de nouveaux anticorps, alertant également le reste de le système immunitaire.


Si vous voulez une version plus courte, mais avec une terminologie clé, c'est parti : lorsque le corps est exposé à un antigène (une substance qui stimule une réponse immunitaire), les cellules présentatrices d'antigène (par exemple les macrophages) les engloutissent et les présentent à la surface de leur membrane cellulaire. Ensuite, les cellules T s'y attachent et en bref, elles finissent par être activées. Ensuite, les cellules T activées activent les cellules B, qui se divisent ensuite par mitose pour former un clone avec des plasmocytes et des cellules mémoire. N'oubliez pas que ces plasmocytes sont spécifiques à cet antigène. Les cellules mémoires sont celles qui provoquent une réponse immunitaire secondaire plus rapide car elles reconnaissent l'antigène lorsque le corps y est à nouveau exposé et provoquent une production plus importante et plus rapide d'anticorps.


Voir la vidéo: Comment fonctionne notre système immunitaire. Roche (Décembre 2022).